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11Α,17Α,21-三羟基-16Α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮 |
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| | 11Α,17Α,21-三羟基-16Α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮 基本信息 |
| 中文名称: | 11Α,17Α,21-三羟基-16Α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮 | | 中文同义词: | 11Α,17Α,21-三羟基-16Α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮 | | 英文名称: | 16-Methylepihydrocortisone | | 英文同义词: | 11,17,21-Trihydroxy-16-methylpregn-4-ene-3,20-dione;16-Methylepihydrocortisone;16-Methylpregn-4-ene-11,17,21-triol-3,20-dione | | CAS号: | 514-55-6 | | 分子式: | | | 分子量: | 0 | | EINECS号: | | | 相关类别: | |
| | 11Α,17Α,21-三羟基-16Α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮 性质 |
| 化学性质 | 结晶（丙酮），熔点＞210℃。 | | 用途 | 地塞米松醋酸酯的中间体。 | | 生产方法 | 用3β-羟基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯（即双烯醇酮醋酸酯）经（16-位双键上亚硝基甲基脲）加成并消除，生成3β-羟基-16β-甲基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯，然后经（16,17-位）环氧化、（3-位羟基）乙酰化、（环氧基）开环形成17α-羟基及15-位双键、（15-位双键）氢化、水解（脱乙酰基）、氧化（3-位羟基，5-位双键移至4-位）、（21-位）碘化，（21-位碘）转换得到17,21-二羟基-16β-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮-21-醋酸酯，最后经霉菌氧化制得该品。 |
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