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17Α-乙炔基-3Β,17Β-二羟基-18-甲基雌甾-2,5(10)-二烯-3-甲醚

17Α-乙炔基-3Β,17Β-二羟基-18-甲基雌甾-2,5(10)-二烯-3-甲醚
17Α-乙炔基-3Β,17Β-二羟基-18-甲基雌甾-2,5(10)-二烯-3-甲醚 基本信息
中文名称:17Α-乙炔基-3Β,17Β-二羟基-18-甲基雌甾-2,5(10)-二烯-3-甲醚
中文同义词:13-乙基-3Β-甲氧基-18,19-二去甲孕甾-2,5(10)-二烯-20-炔-17Β-醇;17Α-乙炔基-3Β,17Β-二羟基-18-甲基雌甾-2,5(10)-二烯-3-甲醚;17Α-乙炔基-3Β-甲氧基-18-甲基雌甾-2,5(10)-二烯-17Β-醇
英文名称:17-Ethinyl-3,17-dihydroxy-18-methylestra-2,5(10)-diene3-methylether
英文同义词:17-Ethinyl-3,17-dihydroxy-18-methylestra-2,5(10)-diene3-methylether;17-Ethinyl-3-methoxy-18-methylestra-2,5(10)-diene-17-ol
CAS号:24377-29-5
分子式:C22H30O2
分子量:0
EINECS号:
相关类别:
17Α-乙炔基-3Β,17Β-二羟基-18-甲基雌甾-2,5(10)-二烯-3-甲醚 性质
17Α-乙炔基-3Β,17Β-二羟基-18-甲基雌甾-2,5(10)-二烯-3-甲醚 用途与合成方法
化学性质 结晶。熔点140-150℃。
用途 18-甲基炔诺酮、三烯高诺酮的中间体。
生产方法 可用β-萘酚经(甲醇)醚化、催化氢化、氧化得6-甲氧基萘满酮,然而(与乙烯基溴化镁)加成、(与1-乙基-2,5-环戊二酮)缩合、环合,生成3-甲氧基-18-甲基雌甾-1,3,5(10),8,14-五烯-17-酮,进而经催化氢化(14-位双键)、还原(17-位酮基,3-位双键)、氧化(17-羟基)、(17-位酮基)炔化制得该品。
安全信息
"17Α-乙炔基-3Β,17Β-二羟基-18-甲基雌甾-2,5(10)-二烯-3-甲醚" 相关产品信息