非凝固型固定剂 | 戊二醛能与蛋白质分子的氨基和肽键连接形成交连;是最常用的非凝固型固定剂。可以部分保持酶和蛋白质的活性。固定能力比甲醛强。常用于电镜制片的固定;用缓冲液配制。
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鉴别试验 | 2,4-二硝基苯肼试剂的制备取硫酸4m1,加于0.8g一2,4-二硝基苯肼中,然后逐滴加水6ml,同时晃动。当全部溶解后,加乙醇20ml,混合,过滤,以此滤液作为试剂。 操作取2,4-二硝基苯肼试剂20ml,加入试样0.4ml,摇晃混合后静置5min。将沉淀收集于一滤纸上,用乙醇充分淋洗。将沉淀溶于20ml热的二氯乙烯中,过滤,滤液于冰浴中冷却至出现结晶。将沉淀收集于一滤纸上。用30ml丙酮重新溶解沉淀,并进行回流,过滤,滤液于冰浴中冷却至出现结晶。将沉淀收集于一滤纸上,所得2,4-二硝基苯腙的熔点在185~195℃之间。 |
含量分析 | 0.5mol/L盐酸胲溶液的制备取盐酸胲35.0g于1L容量瓶中,用水溶解后定容混合。 0.5mol/L三乙醇胺液的制备 取98%三乙醇胺65ml(74g),放人一1L容量瓶中,用水稀释后定容并混合。 操作 将盐酸胲溶液(足够供分析空白和试样的量)中和至pH为3.60。用一适当的滴定器用三乙醇胺溶液进行滴定(注意:在中和和分析过程中始终保持同样的搅拌速度)。 于二只滴定杯中各加已中和的盐酸胲溶液65.0ml,在每只杯上装一涂有聚四氟乙烯的搅拌器,经自动滴定管,在每一只滴定杯中加入已中和的三乙醇胺液30.8ml,加盖,搅拌。用一已称重的移液管,吸取一定量的试样,约等于戊二醛300mg,加于一杯子中。经充分混合后,将试样液和空白样液在室温下至少维持60min,但不超过90min。 用0.5mol/L盐酸将试样和空白样滴定至pH为3.60,测定终点电位差。按下式计算试样中戊二醛质量百分含量: 戊二醛(%)=[c(B-A)(0.05006)/W]100 式中 B和A——分别为空白和试样液所耗盐酸的体 积,ml; c——盐酸的浓度,mol/L; 0.05006——戊二醛摩尔质量,g; W——?试样质量,g。 |
毒性 | LD50820rag/kg(大鼠,经口)。对粘膜、皮肤有刺激作用。 |
使用限量 | GB 2760-96:果蔬保鲜0.05g/k,残留量≤5mg/kg。 |
食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准 | 添加剂中文名称 | 允许使用该种添加剂的食品中文名称 | 添加剂功能 | 最大允许使用量(g/kg) | 最大允许残留量(g/kg) | 五碳双缩醛 | 食品 | 食品工业用加工助剂 | / | 一般应在制成最后成品之前出去,有规定食品中残留量的除外 |
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化学性质 | 纯戊二醛是无色透明油状液体,易溶于水和乙醚、乙醇等有机溶剂,熔点-14℃沸点188℃分解,折射率(25℃)1.433 0,不易燃。25%的戊二醛水溶液相对密度1.066(20℃),熔点-5.8℃,沸点101℃,有强烈的刺激性。有芳香味,性质活泼、易挥发、聚合和氧化。能与蛋白质发生交联,用以鞣革,可获得优良的耐洗、耐汗性的成革。 |
用途 | 与铬结合鞣制牛、猪、羊服装革、手套革。宜于在低温(0℃以下)密封避光保存。本品对眼睛和皮肤有强烈的刺激性,取用时应戴眼镜、手套等防护用具。不能与含酚类的植物鞣剂和合成鞣剂混用。 |
用途 | 戊二醛用于消毒、制药、鞣革,用作电子显微镜及彩色显像管的坚膜剂。该品用来生产中枢兴奋药山梗菜碱盐酸盐。戊二醛是一种速效、广谱的化学灭菌剂,在常温下低浓度的戊二醛水溶液即可对许多微生物表现出活性,对繁殖型的细菌,病毒,分枝杆菌、致病性霉菌和细菌芽孢有高度灭菌效果,且对人毒性很低,有人称本世纪初使用甲醛,30年代使用环氧乙烷等化学杀菌消毒剂,目前戊二醛是第三个里程碑。1973年世界卫生组织(WHO)推存三品作为B型肝炎病毒消毒剂。在已知醛中,戊二醛是一种最好的蛋白质交联剂,交联的特点是活性高,反应快,结合量高,产物稳定,对沸水、酸、酶的抵抗能力强,因此用戊二醛鞣制的皮革具有优异的耐汗、耐热、耐皂洗等性能。 |
用途 | 用作显微镜检验的固定剂 |
用途 | 杀菌消毒剂、鞣革剂、木材防腐剂,药物和高分子合成原料等。 |
用途 | 戊二醛是一种低毒的化学防腐杀菌剂,我国规定可用于蔬、果的保鲜,最大使用量为0.05g/kg,残留量不大于5mg/kg。 |
用途 | 本品用作消毒杀菌剂和蛋白质交联剂,广泛用于石油开采、医疗卫生、生物化学、处理皮革的鞣制剂;用于合成多种合成有机试剂,制取杂环化合物等;还可用于食品卫生、塑料、涂料、胶粘剂、燃料、香料、纺织、印刷、照相等工业;可用作显像管的坚膜剂。
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用途 | 戊二醛是仅次于乙二醛的最重要的饱和直链脂肪族二元醛。戊二醛被誉为第三代化学灭菌剂,同时还是一种优良的鞣革剂、蛋白质交联剂、高效杀菌消毒剂、生物酶和细胞的组织固化剂。广泛应用于医药、卫生、石油化工、轻工业部门以及科研领域。 |
生产方法 | 将乙烯基乙醚和丙烯醛加入反应釜,冷却至5℃,加入溴化锌,密闭搅拌,缓慢升温,并在48~53℃下保温3h。冷却至25"E:后,用水洗涤分层,蒸馏有机层,收集80~82℃(10.67kPa)的馏分,即为2-乙氧基-3,4-二氢吡喃,收率66%。 将水、盐酸和上述中间物加入水解锅内,搅拌水解1h,静置0.5 h得戊二醛溶液,将乙醇蒸出得25%的水溶液。用碳酸氢钠中和,食盐饱和后,再用乙醚萃取2次。萃取液回收乙醚后减压蒸馏,收集75~8l℃(2.0kPa)的馏分,即为成品。 |
生产方法 | 由丙烯醛与乙烯基乙醚环合为2-乙氧基-3,4-二氢吡喃加入反应锅内,密闭搅拌1h,静置半小时,即得戊二醛溶液,将乙醇蒸出,使成25%溶液。或加碳酸氢钠中和,以食盐饱和,然后用乙醚提取2次,回收乙醚后,减压蒸馏,收集75-81℃(2kPa)馏分,获得纯的产品。另外,将吡啶还原成二氢吡啶,再用羟胺处理得到戊二肟,最后用亚硝酸钠和盐酸使戊二肟反应为戊二醛。该法转率可达90%。 |
生产方法 | 将计量的水、浓盐酸和2-乙氧基-3,4-二氢吡喃加入反应锅内,密封搅拌1h,静置0.5h,即得戊二醛溶液,将乙醇蒸出,得25%的戊二醛溶液。 |
类别 | 有毒物品 |
毒性分级 | 高毒 |
急性毒性 | 口服-大鼠 LD50: 134 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 100 毫克/公斤 |
刺激数据 | 眼睛-兔子 0.25 毫克 /24小时 重度; 皮肤-兔 2 毫克/24小时 重度 |
可燃性危险特性 | 水溶液不燃; 受热分解放出气体可燃; 火场放出辛辣刺激烟雾 |
储运特性 | 库房通风低温干燥; 与氧化剂、食品添加剂分开存放 |
灭火剂 | 泡沫、二氧化碳、砂土 |
职业标准 | TWA 0.8 毫克/立方米; STEL 1.2 毫克/立方米 |