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21-碘-16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)三烯-17Α-醇-3,20-二酮 |
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| | 21-碘-16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)三烯-17Α-醇-3,20-二酮 基本信息 |
| 中文名称: | 21-碘-16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)三烯-17Α-醇-3,20-二酮 | | 中文同义词: | 17Α-羟基-21-碘-16Β-甲基孕甾-1,4,9-(11)-三烯-3,20-二酮;21-碘-16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)三烯-17Α-醇-3,20-二酮 | | 英文名称: | 21-Iodo-16-methylpregna-1,4,9(11)-trien-17-ol-3,20-dione | | 英文同义词: | 17-Hydroxy-21-iodo-16-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione;21-Iodo-16-methylpregna-1,4,9(11)-trien-17-ol-3,20-dione | | CAS号: | 40242-35-1 | | 分子式: | | | 分子量: | 0 | | EINECS号: | | | 相关类别: | |
| | 21-碘-16Β-甲基孕甾-1,4,9(11)三烯-17Α-醇-3,20-二酮 性质 |
| 化学性质 | 结晶化合物，熔点为155℃。 | | 用途 | 倍他米松的中间体。 | | 生产方法 | 可用4-孕甾烯-16α,17α-环氧-3,11,20-三酮（即11-酮基-16α,17α-环氧黄体酮）先与乙二醇缩酮化（3,20-酮基），然后以钾硼氢还原（11-酮基）生成16α,17α-环氧-11-羟基孕甾-5-烯-3,20-二乙二醇缩酮，进而经消除（脱水），[形成9（11）-位双键]、（环氧基）与甲基溴化镁加成并水解（引入17α-羟基，16α-甲基）、消除（1,2-位脱氢）得17α-羟基-16β-甲基孕甾-1,4,9-（11）-三烯-3,20-二酮，最后经碘化制得该品。 |
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