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| 闪点 | 100 °C | | NIST化学物质信息 | Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2,3,3-tetramethyl-, cyano(3-phenoxyphenyl)methyl ester(39515-41-8) | | EPA化学物质信息 | Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2,3,3-tetramethyl-, cyano(3-phenoxyphenyl)methyl ester(39515-41-8) |
| 毒性 | 雄大鼠急性经口LD50为164mg/kg，雌大鼠107mg/kg；雄大鼠急性经皮LD50为600mg/kg，雌大鼠870mg/kg；大鼠急性吸入LC50>96mg/m3。大鼠亚急性经口无作用浓度300mg/kg，慢性经口无作用浓度为25mg/kg。未见致突变、致畸、致癌作用。野鸭经口LD50为1089mg/kg，虹鳟鱼LC50为2.3μg/L (96h),水蚤LC50为0.0019mg/L (48h)，蜜蜂经口LD50为0.05μg/只。 | | 化学性质 | 纯品为白色晶体，原药为棕黄色液体或固体。纯品m.p.49～50℃，工业品固体m.p.45～50℃。相对密度1.15(25℃)，蒸气压7.3×10-2Pa (20℃)，闪点205℃。25℃时，溶解度为：二甲苯100%，甲醇33.7%，水0.33mg/L，分配系数1000000。在中性和酸性条件下稳定，碱性条件下易分解。常温下贮存2年不变质。 | | 用途 | 高效、广谱拟除虫菊酯，具有触杀和驱避作用，还有胃毒作用。除具有一般合成除虫菊酯特性外，对多种作用叶螨具有良好效果，因此具有虫螨兼除的优点。对鳞翅目幼虫高效，对双翅目或半翅目害虫有效。可用于防治棉花、果树、蔬菜、茶叶、花卉上的害虫。如防治棉红铃虫、棉铃虫，于卵孵盛期，幼虫蛀入蕾、铃之前，防治叶螨于成若螨盛发初期，用20%乳油，稀释1000～2000倍液喷雾，可兼治棉蚜、造桥虫、卷叶虫；防治桃小食心虫，用20%乳油稀释2000～4000倍喷雾；防治小菜蛾、菜青虫用20%乳油3～4.5mL/100 m2，对7.5～11.3kg喷雾；防治茶尺蠖、茶毛虫，用20%乳油4000～5000倍液喷雾。本药剂虽有杀螨作用，不宜作专用杀螨剂。 | | 用途 | 广泛用于防治棉花、果树、柑橘、蔬菜等作物上的多种害虫 | | 用途 | 广泛用于各种果树、棉花、蔬菜、茶叶等作物的虫螨防治 | | 用途 | 广谱，高效拟除虫菊酯类杀虫，杀螨剂，具有触杀和驱避作用，可防治甲权，蔬菜，棉花，谷类作物的鳞翅目，半翅目及螨类害虫，使用浓度50-200ppm。 | | 生产方法 | 2，2，3，3-四甲基环丙烷甲酰氯在正庚烷、水及相转移催化剂存在下，与间苯氧基苯甲醛、氰化钠反应，即得甲氰菊酯。原料消耗定额：菊酸110kg/t、醚醛800kg/t。 | | 生产方法 | 2，2，3，3-四甲基环丙烷羧酸的制备 通过2，3-二甲基丁烯与α-氯代烯酮作用，生成相应的α-卤代环丁酮，然后在碱的存在下进行Favorskii重排形成三元环，生成2，2，3，3-四甲基环丙烷羧酸。
也可将2，3-二甲基丁烯与重氮乙酸酯反应，在铜催化作用下脱氮环化生成酯，水解后生成酸（或盐）。
甲氰菊酯的合成 甲氰菊酯可通过下列途径合成。
| | 类别 | 农药 | | 毒性分级 | 高毒 | | 急性毒性 | 口服-大鼠 LD50: 18 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 58 毫克/公斤 | | 可燃性危险特性 | 明火可燃; 受热分解有毒氧化氮气体 | | 储运特性 | 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运 | | 灭火剂 | 砂土、干粉、泡沫 |
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