| 公司名称： |
百灵威科技有限公司 |
| 联系电话： |
400-666-7788 +86-10-82848833 |
| 产品介绍： |
英文名称:ML 133 Hydrochloride
CAS:1222781-70-5
包装信息：250Mg,25Mg 备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体 |
| 公司名称： |
韶远科技（上海）有限公司 |
| 联系电话： |
021-50795510-107/109 400-066-5055 |
| 产品介绍： |
中文名称:(4-甲氧基苄基)(1-萘基甲基)胺盐酸盐
英文名称:(4-Methoxybenzyl)(1-naphthylMethyl)aMine Hydrochloride
CAS:1222781-70-5
纯度：95+% 包装信息：0.25g
;1g
;5g
;bulk-g 备注：SY024482 |
| 公司名称： |
上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 联系电话： |
021-20337333/400-620-6333 |
| 产品介绍： |
英文名称:ML133 HCl
CAS:1222781-70-5
纯度：99% 包装信息：5MG,25MG,50MG,10MG |
| 公司名称： |
南通敏言生物医药科技有限公司 |
| 联系电话： |
86-513-66921823 18662920231 |
| 产品介绍： |
中文名称:(4-甲氧基苄基)(1-萘基甲基)胺盐酸盐
英文名称:ML 133 Hydrochloride
CAS:1222781-70-5
纯度：98% 包装信息：1g,5g,10g 备注：现货：140g |
| 公司名称： |
Accela ChemBio Inc. |
| 联系电话： |
+1(858) 699-3322 |
| 产品介绍： |
中文名称:(4-甲氧基苄基)(1-萘基甲基)胺盐酸盐
英文名称:(4-Methoxybenzyl)(1-naphthylMethyl)aMine Hydrochloride
CAS:1222781-70-5
纯度：95+% 包装信息：5g |
|
| 中文名称: | (4-甲氧基苄基)(1-萘基甲基)胺盐酸盐 | | 中文同义词: | (4-甲氧基苄基)(1-萘基甲基)胺盐酸盐 | | 英文名称: | ML 133 Hydrochloride | | 英文同义词: | ML 133 Hydrochloride;(4-Methoxybenzyl)(1-naphthylMethyl)aMine Hydrochloride;ML133 HCl;1-Naphthalenemethanamine, N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-, hydrochloride (1:1);1-(4-methoxyphenyl)-N-(naphthalen-1-ylmethyl)methanamine hydrochloride;CID 781301 hydrochloride;N-(4-methoxybenzyl)-1-(naphthalen-1-yl)methanamine hydrochloride;SID 85281105 hydrochloride | | CAS号: | 1222781-70-5 | | 分子式: | C19H20ClNO | | 分子量: | 313.8212 | | EINECS号: | | | 相关类别: | Amines;Aromatics;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;膜转运/离子通道 |
| 生物活性 | ML133 HCl是一种选择性钾离子通道抑制剂，作用于Kir2.1， IC50为1.8 μM (pH 7.4)和290 nM (pH 8.5)，对Kir1.1没有作用效果，对Kir4.1和Kir7.1具有微弱的作用活性。 | | 体外研究 | The ratio of total concentration of extracellular ML133 versus intracellular ML133 is 1:0.13 at pH 6.5, 1:9.09 at pH 8.5. ML133 is clean against 3A4 and 2C9 (IC50 >30 μM), displays moderate inhibition of 1A2 (IC50 = 3.3 μM) but proves to be a potent inhibitor of 2D6 (IC50 = 0.13 μM) in CYP450 assay. ML133 is highly protein bound (>99%) in both human and rat and also displays high intrinsic clearance in both species. ML133 (10 μM) is not displaced by K+ influx from the wild-type Kir2.1 in HEK 293 cells. M1 and/or M2 transmembrane domains contain the critical molecular determinant for ML133 inhibition of Kir2.1, especially D172 and I176. |
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