| | 首页
返回ChemicalBook首页--->CAS数据库列表--->17455-13-9

17455-13-9

基本信息更多
【中文】

18-冠醚-6
【英文名称】

1,4,7,10,13,16-HEXAOXACYCLOOCTADECANE
18-CROWN-6
18-CROWN 6-ETHER
AKOS BBS-00004361
CROWN-18-5-ETHER
CROWN ETHER/18-CROWN-6
HEXAOXACYCLOOCTADECANE
Ethylene oxide cyclic hexamer
18-CROWN-6, 99.5+%
18-CROWN-6(1,4,7,10,13,16-HEXAOXACYCLOOCTADECANE)
18-Crown-6, 98+%
1,4,7,10,13,16-HEXOXA-CYCLO-OCTADECANE
18-Crown-6,99%
1,4,7,10,13,16-Hexanoxacyclooctadecane.
18-Crown-6-ether 99%
1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane (18-Crown-6)
18-CROWN-6 99.8%
Crown/18-crown-6
18-CROWN-6-ETHER pure
1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane, Hexaoxacyclooctadecane
【CAS】

17455-13-9
【中文名称】

18-冠-6-醚
18-冠醚-6
十八冠醚,1,4,7,10,13,16-六氧杂环十八烷
18-冠-6,18-冠-6-醚
王冠醚
1,4,7,10,13,16-六氧环十八烷
18-冠-6
18-框-6
18-冠-6, 98+%
【EINECS 编号】

241-473-5
【分子式】

C12H24O6
【MDL 编号】

MFCD00005113
【分子量】

264.32
【MOL 文件】

17455-13-9.mol
物理化学性质回目录
【外观性状】

无色粘稠液,沸点115-116℃(240Pa),93-96℃(18.3Pa),78℃(6.67Pa),相对密度1.113(20/4℃),折光率1.4615。18-Grown-6,1,4,7,10,13,16-Hexaoxacy-clooctadecane,白色结晶。熔点38-39.5℃,沸点116℃(26.6Pa)。冠醚又称大环醚,是含有多个氧原子的大环化合物。命名时,把环上所含原子的总数标注在“冠”字之前,其中所含氧原子数标注在名称之后。这是杜邦公司的Pedersen在1967年意外发现的,并发现这类化合物具有许多异常的特性。

制备方法:通常采用威廉林合成法制取,即用醇盐与卤代烷反应。

用途:冠醚最主要的特点之一,是可与各种金属盐、铵盐、有机阳离子化合物等形成稳定的络合物。利用这一性质,可将各种盐类溶于有机溶剂。冠醚可将阳离子螯环内,同时由于有朝外的有机基因可生成络合物,亦可溶于非极性的有机溶剂。这时,未被溶剂化的阴离子,以裸露的阴离子形式存在于溶剂中,故活性极大。冠醚可使碱金属和有机碱金属化合物溶解在有机溶剂中。因而在有机合成、光学拆分、重金属螯合、分离、分析以及生理活性的医药、生物化学等方面找到广泛的应用。例如,用作相转移催化剂,使许多在传统条件下难以反应,甚至不发生的反应,能顺利地进行,这类反应速率快、条件简单、操作方便、产率高。例如,安息香在水溶液中的缩合反应产率极低,如果在该水溶液中加入7%的冠醚,则可得到产率为78%的安息香。这一反应还可在苯(或乙腈)中进行,尽管氰化钾不溶于苯,但如果加入18-冠-6,则不仅能发生反应,而且产率可高达95%。18-冠-6的毒性:大鼠的口服致死量为300mg/kg。对眼睛、皮肤有刺激性。

【熔点 】

42-45 °C(lit.)
【沸点 】

116°C 0,2mm
【密度 】

1,175 g/cm3
【闪点 】

>230 °F
【储存条件 】

Store at 0-5°C
【水溶解性 】

SOLUBLE
【敏感性 】

Hygroscopic
【Merck 】

14,2602
【检测方法】

GC,NMR,MS
【BRN 】

1619616
【存储注意事项】

氮气保护
应用领域回目录
【用途一】

用作金属离子络合剂
【用途二】

冠醚最主要的特点之一,是可与各种金属盐、铵盐、有机阳离子化合物等形成稳定的络合物。利用这一性质,可将各种盐类溶于有机溶剂。冠醚可将阳离子螯环内,同时由于有朝外的有机基因可生成络合物,亦可溶于非极性的有机溶剂。这时,未被溶剂化的阴离子,以裸露的阴离子形式存在于溶剂中,故活性极大。冠醚可使碱金属和有机碱金属化合物溶解在有机溶剂中。因而在有机合成、光学拆分、重金属螯合、分离、分析以及生理活性的医药、生物化学等方面找到广泛的应用。例如,用作相转移催化剂,使许多在传统条件下难以反应,甚至不发生的反应,能顺利地进行,这类反应速率快、条件简单、操作方便、产率高。例如,安息香在水溶液中的缩合反应产率极低,如果在该水溶液中加入7%的冠醚,则可得到产率为78%的安息香。这一反应还可在苯(或乙腈)中进行,尽管氰化钾不溶于苯,但如果加入18-冠-6,则不仅能发生反应,而且产率可高达95%。18-冠-6的毒性:大鼠的口服致死量为300mg/kg。对眼睛、皮肤有刺激性。

【用途三】

大环醚类有机化合物。主要用途为精细有机合成用高效相转移催化剂、络合剂、贵金属和稀土元素分离提取用萃取剂。在化学分析中可用于离子的富集、分离和掩蔽,还可用于医药、生物化学领域以及电子工业中用作离子导电材料、液晶显示元件制作材料。
安全数据回目录
【危险品标志 】

Xn,Xi
【危险类别码 】

R22-R36/37/38-R36-R20/22
【安全说明 】

S26-S36-S39
【危险品运输编号 】

2811
【WGK Germany 】

3
【RTECS 】

MP4500000
【F 】

10
【危险等级】

6.1(b)
【包装类别】

III
【海关编码 】

29329995
制备方法回目录
【方法一】

通常采用威廉林合成法制取,即用醇盐与卤代烷反应。

用途:冠醚最主要的特点之一,是可与各种金属盐、铵盐、有机阳离子化合物等形成稳定的络合物。利用这一性质,可将各种盐类溶于有机溶剂。冠醚可将阳离子螯环内,同时由于有朝外的有机基因可生成络合物,亦可溶于非极性的有机溶剂。这时,未被溶剂化的阴离子,以裸露的阴离子形式存在于溶剂中,故活性极大。冠醚可使碱金属和有机碱金属化合物溶解在有机溶剂中。因而在有机合成、光学拆分、重金属螯合、分离、分析以及生理活性的医药、生物化学等方面找到广泛的应用。例如,用作相转移催化剂,使许多在传统条件下难以反应,甚至不发生的反应,能顺利地进行,这类反应速率快、条件简单、操作方便、产率高。例如,安息香在水溶液中的缩合反应产率极低,如果在该水溶液中加入7%的冠醚,则可得到产率为78%的安息香。这一反应还可在苯(或乙腈)中进行,尽管氰化钾不溶于苯,但如果加入18-冠-6,则不仅能发生反应,而且产率可高达95%。18-冠-6的毒性:大鼠的口服致死量为300mg/kg。对眼睛、皮肤有刺激性。

上下游产品信息回目录
【上游原料】

氰化钾-->碱金属-->15-冠醚-5-->Γ-球蛋白-->有机碱-->生物化学
【下游产品】

二甲基二茂铁-->N,N-二甲基乙二胺-->5-溴吲唑-->3-苯氧基苯乙腈-->1,3-噻唑烷-2-酮-->头孢泊肟酯-->环氧十二烷-->2,4-二氨基-6-氟嘧啶-->[(2-氧代-2H-苯并吡喃-7-基)氧基]乙酸-->4-甲基-3-氨基-2-氟吡啶-->2-氨基-4,6-二氟嘧啶-->2-(4-溴苯基)噻吩-->4-氨基-2,6-二氟嘧啶-->N,N,N',N'-四苯基联苯胺
化学品安全说明书(MSDS)回目录
【MSDS 信息】

Hexaoxacyclo-octadecane(17455-13-9).msds
图谱信息回目录
【图谱信息】

18-冠醚-6(17455-13-9)核磁图(1HNMR)
18-冠醚-6(17455-13-9)核磁图(13CNMR)
18-冠醚-6(17455-13-9)质谱(MS)
18-冠醚-6(17455-13-9)红外图谱(IR2)
18-冠醚-6(17455-13-9)红外图谱(IR1)
知名试剂公司产品信息回目录
【Acros Organics】

18-冠醚-6
18-Crown-6, 99%(17455-13-9)
【Alfa Aesar】

18-冠-6,99%
18-Crown-6, 99%(17455-13-9)
【Sigma Aldrich】

17455-13-9(sigmaaldrich)
【TCI Shanghai】

18-冠-6-醚
18-Crown 6-Ether,>98.0%(GC)(17455-13-9)
18-冠醚-6价格(试剂级)更多
【18-冠醚-6价格(试剂级)】

更新日期产品编号产品名称包装价格
2015/12/3030203262十八冠醚-6100g327元
2015/12/30C086018-冠6-醚
18-Crown 6-Ether
100G2370元
2015/12/30C086018-冠6-醚
18-Crown 6-Ether
25G790元
"17455-13-9" 相关产品信息
23978-55-4 14098-24-9 33941-15-0 14187-32-7 53408-96-1 513-38-2 70069-04-4 16069-36-6 17455-13-9 115-10-6 111-76-2 100-41-4 294-93-9 593-45-3 60-29-7