| 生产方法 | 其制备方法是由2-对氯苯基-1-甲基-5-三氟甲基-2-吡咯啉-3-腈脱去两个氢原子而得到。
将2.3g(0.011mol)溴加入到含有3.2g(0.01mol)2-对氯苯基-1-甲基-5-三氟甲基吡咯-3-腈的四氯化碳溶液中，在室温下搅拌反应1.5h，.然后加热到70℃反应2.5h，冷至室温。加水稀释，用乙酸乙酯抽提3次，抽提液依次用水洗涤1次，用偏亚硫酸氢钠水溶液洗涤2次，再用水洗涤1次，用无水硫酸镁干燥，过滤，真空脱溶，得褐黄色固体产物，再用正庚烷和乙酸乙酯混合溶剂重结晶，得2-对氯苯基-1-甲基-5-三氟甲基吡咯-3-腈2.5g，收率83％。 |