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盐酸氯苯胍

盐酸氯苯胍 更多供应商
公司名称: 百灵威科技有限公司
联系电话: 400-666-7788 +86-10-82848833
产品介绍: 中文名称:盐酸氯苯胍
英文名称:Robenidine Hydrochloride
CAS:25875-50-7
包装信息:10g,1g 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: 上海景颜化工科技有限公司
联系电话: 13817811078,021-50426030
产品介绍: 中文名称:氯苯胍盐酸盐
英文名称:5-BroMoisovanillin
CAS:25875-50-7
公司名称: 阿达玛斯试剂有限公司
联系电话: 400-600-9262
产品介绍: 中文名称:氯苯胍盐酸盐
英文名称:Robenidine Hydrochloride
CAS:25875-50-7
纯度:98%+ 包装信息:5g;25g
公司名称: 上海隆盛化工有限公司
联系电话: 0086-21-58099637,58099652,58099650,58099609 To 8017,8068; 13585536065
产品介绍: 中文名称:盐酸氯苯胍
英文名称:Robenidine hydrochloride
CAS:25875-50-7
公司名称: 凯试(上海)科技有限公司
联系电话: 021-50135380
产品介绍: 英文名称:Robenidine Hydrochloride
CAS:25875-50-7
纯度:98% 备注:1500元/1g; 8800元/10g
盐酸氯苯胍 基本信息
中文名称:盐酸氯苯胍
中文同义词:1,3-双(对氯苄叉氨基)胍盐酸盐;罗贝胍;氯苯胍;1,3-双(双氯苯叉氨基)胍盐酸盐;2-(对氨基苯磺酰氨基)-4,6-二甲基嘧啶;1,3-双-(氯亚苯基氨基)胍盐酸盐;罗本尼丁(ROBEAIDINE)百乐君;双氯苄氨胍盐酸盐
英文名称:Robenidine hydrochloride
英文同义词:ROBENIDINE HCL;1,3-bis((p-chlorobenzylidene)amino)guanidinehydrochloride;1,3-bis((p-chlorobenzylidene)amino)-guanidinmonohydrochloride;bis((4-chlorophenyl)methylene)-carbonimidicdihydrazidmonohydrochloride;cycostat;1,3-BIS[(4-CHLOROBENZYLIDENE)AMINO]GUANIDINE MONOHYDROCHLORIDE;ROBENIDINE 98%;Robenzidene, Cycostat, Robenz
CAS号:25875-50-7
分子式:C15H14Cl3N5
分子量:370.66
EINECS号:247-307-8
相关类别:Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;抗均促生长剂;饲料添加剂;驱虫保健剂;兽药 球虫病;Pharmaceutical intermediate;氮化合物;API;医药中间体;医药原料
盐酸氯苯胍 性质
熔点 252-254°C
储存条件 0-6°C
盐酸氯苯胍 用途与合成方法
化学性质 白色或微黄色结晶性粉末,无臭,味道微苦。熔点176℃。极微溶于乙醚和水,易溶于稀酸或稀碱液,遇光颜色逐渐变深。
用途 作为抗菌剂,对葡萄球菌、溶血性链球菌等有效。主要用于治疗禽霍乱、禽伤寒、鸡秋虫病等。
用途 氯苯胍是低毒高效的抗球虫药,可用于鸡饲料,用量微30-36g/t,产蛋期禁用,停药期7天;也可用于兔饲料,用量为50-66g/t,怀孕期禁用,停药期7天。
用途 新型高效抗球虫药、疗效高,毒性小,适口性好。对急性或慢性多种鸡球虫病均有良好效果。查明显改总部兔、禽的增重率和餵饲报酬。该品是中华人民共和国兽药典(90年版,一部)收入的品种。
用途 抗球虫病药,对急性或慢性多种鸡球虫病均有良好效果。
生产方法 对氯苯甲醛与N,N'-二氨基胍盐酸盐缩合制得。N,N'-二氨基胍盐酸盐(1,3-Diaminoguanidine monohydrochloride,CH7N5·HCl,[36062-19-8])的制备:从硫氰酸钠出发,与水合肼加成、重排制得氨基硫脲。然后用硫酸二甲酯甲基化、肼解,制得N,N'-二氨基胍盐酸盐。最后,以氨化钙置换成N,N'-二氨基胍盐酸盐。
生产方法 由硫氰酸钠与水和肼加成、重排生成氨基硫脲。然后用硫酸二甲酯甲基化、肼解得N.N'-二氨基胍硫酸盐。再用氯化钙置换成N.N'-二氨基胍盐酸盐。最后与对氯苯甲醛再乙醇中缩合制得盐酸氯苯胍,收率94%。
生产方法 以磺胺脒为原料,经与乙酰丙酮环合而得。
将磺胺脒、乙酰丙酮、亚硫酸氢钠、氢氧化钠和水投入反应釜,加热回流约6h。当反应液中出现结晶后,在加入乙酰丙酮继续回流20h。回收乙酰丙酮后,加入适量的沸水,趁热过滤,滤饼用热水洗涤、重结晶、干燥得磺胺二甲基嘧啶。
安全信息
危险品标志 Xn
危险类别码 22
RTECS号ME8651000
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