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左旋多巴

左旋多巴 更多供应商
公司名称: 百灵威科技有限公司
联系电话: 400-666-7788 +86-10-82848833
产品介绍: 中文名称:左旋多巴
英文名称:Levodopa
CAS:59-92-7
纯度:99% 包装信息:100G,25G,500G,5G 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: 上海迈瑞尔化学技术有限公司
联系电话: +86-(0)21-61259100(Shanghai) +86-(0)755-86170099(ShenZhen) +86-(0)10-59487313(Beijing)
产品介绍: 中文名称:3-(3,4-二羟基苯基)-L-丙氨酸
英文名称:3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-L-alanine
CAS:59-92-7
纯度:>98.0%(LC)(T) 包装信息:5g;25g 备注:D0600
公司名称: INTATRADE GmbH
联系电话: +49 3493/605464
产品介绍: 英文名称:Levodopa Synonyms 3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-L-alanine; L-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)alanine; L-DOPA
CAS:59-92-7
备注:PS05329
公司名称: 武汉易泰科技有限公司上海分公司
联系电话: 86-21-50328103 * 801、802、803、804 Mobile:18930552037
产品介绍: 英文名称:Levodopa
CAS:59-92-7
纯度:98% HPLC 包装信息:1g;5g;25g;100g
公司名称: 上海将来实业股份有限公司
联系电话: 021-61552785,400-0066-400
产品介绍: 中文名称:左旋多巴
英文名称:L-DOPA
CAS:59-92-7
纯度:99% 包装信息:100g
左旋多巴 基本信息
MSDS 用途与合成方法 左旋多巴价格(试剂级) 上下游产品信息
中文名称:左旋多巴
中文同义词:3-羟基-L-酪氨酸;左旋多巴;L-3-(3,4-二羟基苯)丙氨酸;L-B-(3,4-二羟基苯)丙氨酸;L-β-(3,4-二羟基苯)丙氨酸;左多巴;3-(3,4-二羟苯)-L-丙氨酸;L-3-(3,4-二羟苯基)丙氨酸
英文名称:Levodopa
英文同义词:BETA-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)-L-ALANINE;HYDROXYTYROSINE;H-PHE(3,4-DI-HYDROXY)-OH;H-PHE(3,4-DI-OH)-OH;H-TYR(3-HYDROXY)-OH;L-BETA-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)ALANINE;L-DOPA;L-DOPA, L-3-HYDROXYTYROSINE
CAS号:59-92-7
分子式:C9H11NO4
分子量:197.19
EINECS号:200-445-2
相关类别:Pharmaceutical;氨基酸和衍生物;Amino Acids;Biochemistry;Biological-modified Amino Acids;Nutritional Supplements;Natural Plant Extract;Amino Acids & Derivatives;Chiral Reagents;Intermediates & Fine Chemicals;Neurochemicals;Pharmaceuticals;Dopamine receptor;plant extract;医药原料;氨基酸及其衍生物;拟多巴胺类抗帕金森病药;中药对照品;标准品;Plant extracts;Herb extract;细胞生物学;植物提取物;chemical reagent;pharmaceutical intermediate;phytochemical;reference standards from Chinese medicinal herbs (TCM).;standardized herbal extract;对照品;氨基酸;LARADOPA;氨基酸类;保护氨基酸;非天然氨基酸;化学原药;原料
左旋多巴 性质
熔点 276-278 °C(lit.)
比旋光度 -11.7 º (c=5.3, 1N HCl)
折射率 -12 ° (C=5, 1mol/L HCl)
储存条件 2-8°C
Merck 14,5464
BRN 2215169
稳定性Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. Light and air sensitive.
NIST化学物质信息Levodopa(59-92-7)
EPA化学物质信息L-Tyrosine, 3-hydroxy-(59-92-7)
左旋多巴 用途与合成方法
化学性质 白色或类白色结晶性粉末。熔点285.5℃(分解)。易溶于稀酸,微溶于水,不溶于乙醇、乙醚枵氯仿。无臭,无味,在空气中变黑。
用途 左旋多巴是目前治疗震颤麻痹的有效药物之一,为体内合成去甲肾上腺素、多巴胺等的前体之一,属儿茶酚胺。左旋多巴能通过血脑屏障进入脑中,经多马脱羧酶脱羧转化成多巴胺而发挥作用。但显效较慢,副作用较大。大鼠口服LD50>4000mg/kg。
用途 治疗震颤麻痹的有效药物,主要用于帕金森氏综合症等。
生产方法 多巴含于一些豆科植物中,在氧化酶作用下能氧化聚合,生成黑素(melanin)。一些豆科植物的荚在成熟时变黑。人及动物的毛、乌贼的墨法、西瓜的种皮等黑色素也属于这类黑素。从藜(Mucuna sempervirens Hemsl)种子中可提取出氨基酸类——左旋多巴。提取方法如下:将藜豆粉碎,用30%乙醇与0.1%乙酸的混合液常温提取3次,每次24h。过滤,得提取液。将提取液减压(21.3kPa)浓缩,析出结晶,在0-10℃静置过夜,过滤,和左旋多巴粗品。粗品用1N盐酸溶解,加活性炭过滤,滤液加少量维生素C用2N氨水中和至pH3.5,析出大量结晶。0-10℃静置4h,过滤。滤饼用含少量维生素C的蒸馏水洗2次,丙酮淋洗脱水1次。60-70℃干燥得左旋多巴。以豆粉计,收率约为2%。左旋多巴也可由L-酪氨酸氧化得到。将酪氨酸溶于甲酸磷酸中,升温至40℃保温12h,用20倍的蒸馏水稀释。稀释液通过强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂吸附未反应的酪氨酸,再经后片理操作即得成品。
安全信息
危险品标志 Xn
危险类别码 22-36/37/38-20/21/22
安全说明 26-36-24/25
WGK Germany 3
RTECS号AY5600000
10-23
毒害物质数据59-92-7(Hazardous Substances Data)
MSDS信息
提供商语言
Levodopa 英文
SigmaAldrich 英文
ACROS 英文
ALFA 中文
ALFA 英文
左旋多巴 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2015/12/30D06003-(3,4-二羟基苯基)-L-丙氨酸
3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-L-alanine
59-92-725G980元
2015/12/30D06003-(3,4-二羟基苯基)-L-丙氨酸
3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-L-alanine
59-92-75G370元
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