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百灵威科技有限公司 |
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中文名称:2,4-二氯甲苯/二氯甲苯 英文名称:2,4-Dichlorotoluene CAS:95-73-8 纯度:5.0 Mg/ML in MeOH 包装信息:1ML 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体 |
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武汉易泰科技有限公司上海分公司 |
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86-21-50328103 * 801、802、803、804 Mobile:18930552037 |
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中文名称:2,4-二氯甲苯 英文名称:2,4-Dichlorotoluene CAS:95-73-8 纯度:99% HPLC 包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g |
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阿法埃莎(中国)化学有限公司 |
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中文名称:2,4-二氯甲苯, 98% 英文名称:2,4-Dichlorotoluene, 98% CAS:95-73-8 包装信息:250g 备注:B24406 |
公司名称: |
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司 |
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800-988-0390 |
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英文名称:2,4-Dichlorotoluene CAS:95-73-8 纯度:98.0%(GC) 包装信息:500ML;25ML |
公司名称: |
北京华威锐科化工有限公司 |
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中文名称:2,4-二氯甲苯 英文名称:2,4-Dichlorotoluene CAS:95-73-8 纯度:CP 包装信息:100g,151.8 备注:100g, 151.8 |
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中文名称: | 2,4-二氯甲苯 | 中文同义词: | 2,4-二氯甲苯;2,4-二氯-1-甲基苯;2,4-二氯甲苯(二氯甲苯);2,4-二氯-1-甲苯;2,4-二氯甲苯,98%;2,4-二氯-1-甲苯,4-氯氯苄,1-氯-4-氯甲苯,对氯苄基氯;2,4-二氯甲苯(标准品) | 英文名称: | 2,4-Dichlorotoluene | 英文同义词: | 2,4-dichloro-1-methylbenzene;2,4-DCT;2,4-DICHLOROTOLUENE;2,4-DICHLOROMETHYLBENZENE;1,3-DICHLORO-4-METHYLBENZENE;2,4-dichloro-1-methyl-benzen;2,4-dichloro-toluen;Benzene,2,4-dichloro-1-methyl- | CAS号: | 95-73-8 | 分子式: | C7H6Cl2 | 分子量: | 161.03 | EINECS号: | 202-445-8 | 相关类别: | Organics;农药中间体;有机原料;中间体;有机中间体;Aryl;C7;Halogenated Hydrocarbons;三唑类杀菌剂;杀菌剂中间体;芳烃;Building Blocks;Chemical Synthesis;Halogenated Hydrocarbons;Organic Building Blocks;分析标准品;有机砌块;Pesticides intermediate |
化学性质 | 无色透明液体。 | 用途 | 用作农药、染料、医药中间体,用于生产2,4-二氯苯甲醛,药物阿的平、腹安酸等 | 用途 | 2,4-二氯甲苯是杀菌剂烯唑醇和苄氯三唑醇的中间体,也是制备2,4-二氯苯甲醛的原料。 | 用途 | 有机合成原料,医药工业上用于制造抗疟药阿的平、腹安酸的合成。用于农药中间体,制造2,4-二氯苄基氯,2,4-二氯苯甲酰氯,也用于制造2,4-二氯苯甲酸。 | 生产方法 | 有两种合成方法。1.2,4-二氯甲苯法用2,4-二氨基甲苯为原料,经重氮化和氯化而得。先将盐酸和水投入反应锅内,加热到50℃,搅拌下溶入2,4-二氨基甲苯,再将盐酸和氯化亚铜投入锅内,将1%亚硝酸钠溶液均匀加入,温度维持在60℃左右,静置分层,下层粗品用水洗至中性,加碱至碱性,再水洗除去碱后,分出2,4-二氯甲苯粗品,进行水蒸气蒸馏得成品。2.3-氯-4-甲苯胺法经与亚硝酸钠进行重氮化反应,再与氯化铜进行桑德迈尔反应而得。 | 生产方法 | 其制备方法有以下几种。 对氯甲苯法 将对氯甲苯和催化剂ZrCl4放入反应器,通氯气进行氯化反应,控制通氯气的量至反应结束,停止反应,得到的反应物含有2,4-二氯甲苯85.1%,如果以FeCl3为催化剂在10~15℃进行氯化反应到溶液相对密度为1.025,生成物中有2,4-二氯甲苯和3,4-二氯甲苯,两组分质量比为100∶30。氯化完毕后用水洗至中性,并用10%NaOH溶液在100~110℃下处理以除去其他杂物,经处理后的氯化物在高效精馏塔进行精馏分离(2,4-二氯甲苯b.p.200℃,3,4-二氯甲苯b.p.207℃)。2,4-二氯甲苯和3,4-二氯甲苯的收率分别为64.4%和1 9.8%。 邻氯甲苯法 邻氯甲苯以氯化硫酰为氯化剂在142~196℃下进行氯化反应,生成物有2,4-二氯甲苯和2,3-二氯甲苯,还有未反应的原料,其组成分别为55%、6%、39%。经过蒸馏(2,4-二氯甲苯b.p.200℃,2,3-二氯甲苯b.p.207~208℃,邻氯甲苯b.p.157~159℃)分离得到2,4-二氯甲苯。 邻硝基甲苯法 邻硝基甲苯在FeCl3催化剂存在下于35~40℃进行氯化反应,当反应物相对密度达1.320(15℃),将物料洗至中性,反应物中有原料15%、2-氯-6-硝基甲苯49%、4-氯-2-硝基甲苯21%,还有15%多氯化物,经过精馏及结晶处理,得到2-氯-6-硝基甲苯和4-氯-2-硝基甲苯,收率分别为50%和30%以上,4-氯-2-硝基甲苯经加氢还原反应、水蒸气蒸馏得4-氯-2-氨基甲苯,再进行重氮化和加入CH2Cl2进行Sandmeyer反应而得到2,4-二氯甲苯。该方法用于生产2-氯-6-硝基甲苯(用于除草剂二氯喹啉酸中间体)的副产4-氯-2-硝基甲苯。 2,4-二氨基甲苯法 2,4-二氨基甲苯在NaNO2和盐酸存在下进行重氮化反应,然后在Cu2Cl2存在下进行Sandmeyer反应而得到2,4-二氯甲苯。 3-氯-4-甲基苯胺法 3-氯-4-甲基苯胺和盐酸加到反应釜中,在3~5℃滴加NaNO2水溶液,在2~3h内滴加完,进行重氮化反应,然后将重氮化液在2~5℃滴加入含有Cu2Cl2的盐酸溶液进行Sandmeyer反应,得到2,4-二氯甲苯。 以上几种方法中,采用对氯甲苯和邻氯甲苯为原料生成的氯化物中杂质多,且沸点相近,要采用高效精馏塔分馏,才能得到98%以上的2,4-二氯甲苯。这两种方法操作难度大,设备投资费用大。2,4-二氨基甲苯法不适宜工业化,而邻硝基甲苯法和3-氯-4-甲基苯胺法制备2,4-二氯甲苯基本原理相同,都是要通过重氮化和Sandmeyer反应的,存在废水较多的缺点。邻硝基甲苯法联产2-氯-6-硝基甲苯,进一步还原得到2-氯-6-氨基甲苯,是生产除草剂二氯喹啉酸的重要中间体。 | 类别 | 有毒物品 | 毒性分级 | 中毒 | 急性毒性 | 口服-大鼠 LD50: 2400 毫克/公斤;口服-小鼠 LD50: 2400 毫克/公斤 | 可燃性危险特性 | 明火可燃; 燃烧释放有毒氯化物烟雾 | 储运特性 | 库房通风低温干燥; 与氧化剂、食品添加剂分开存放 | 灭火剂 | 泡沫、二氧化碳、雾状水、砂土。 |
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 | 2015/12/30 | 80048224 | 2,4-二氯甲苯;2,4-二氯-1-甲苯 | 95-73-8 | 25ml | 98元 | | 2015/12/30 | D0419 | 2,4-二氯甲苯 2,4-Dichlorotoluene | 95-73-8 | 25ML | 198元 | |
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