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百灵威科技有限公司 |
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中文名称:甲基氟嘧磺隆 英文名称:PriMisulfuron-Methyl CAS:86209-51-0 纯度:100 μg/ML in AcCN 包装信息:1ML 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体 |
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成都贝斯特试剂有限公司 |
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中文名称:氟氯磺隆 英文名称:PriMisulfuron-Methyl CAS:86209-51-0 包装信息:100Mg 1g 备注:分析标准品 化学试剂、医药中间体,生化试剂,标准品 |
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上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
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中文名称:氟氯磺隆 英文名称:PriMisulfuron-Methyl CAS:86209-51-0 包装信息:100MG 备注:分析标准品100 |
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上海将来实业股份有限公司 |
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中文名称:氟氯磺隆 英文名称:Primisulfuron- CAS:86209-51-0 包装信息:100mg; 备注:分析标准品100 |
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天津阿尔塔科技有限公司 |
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中文名称:甲基氟嘧磺隆 英文名称:PriMisulfuron-Methyl CAS:86209-51-0 纯度:98% 包装信息:10Mg 25Mg 100Mg 备注:标准品 |
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中文名称: | 甲基氟嘧磺隆 | 中文同义词: | 甲基氟嘧磺隆;2-[4,6-双(二氟甲氧基)嘧啶-2-基氨甲酰磺酰胺基]苯甲酸甲酯;氟嘧黄隆;2-(4,6-双(二氟甲氧基)嘧啶-2-基氨基甲酰胺基磺酰氯)苯甲酸甲酯;氟氯磺隆;2-[4,6-双(二氟甲氧基)嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基]苯甲酸甲酯 | 英文名称: | Primisulfuron-methyl | 英文同义词: | PRIMISULFURON-METHYL;BEACON;methyl 2-[4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidin-2-ylcarbamoylsulfamoyl]benzoate;methyl 2-(((((4,6-bis(difluoromethoxy)-2-pyrimidinyl)amino)carbonyl)amino)sulfonyl)benzoate;methyl 2-(4,6-bia-(difluoromethoxy)pyrimidin-2-ylcarbamoylsulfamoyl)benzoate;Tell;PRIMISULFURON-METHYL PESTANAL, 250 MG;Benzoic acid, 2-4,6-bis(difluoromethoxy)-2-pyrimidinylaminocarbonylaminosulfonyl-, methyl ester | CAS号: | 86209-51-0 | 分子式: | C15H12F4N4O7S | 分子量: | 468.34 | EINECS号: | | 相关类别: | Alpha sort;Environmental Standards;Herbicides;MetabolitesPesticides&Metabolites;N-PAlphabetic;P;Pesticides&Metabolites;PON - PTPesticides&Metabolites;Urea structure;除草剂;脲类除草剂;农药;分析标准品;有机氯杀虫剂 |
毒性 | 大鼠急性经口LD50>5050mg/kg,急性经皮LD50>2010mg/kg,急性吸入LC50>4.8mg/L (4h)。对豚鼠皮肤无致敏性,对兔皮肤和眼睛无刺激作用。大鼠亚急性无作用剂量每天24.5mg/kg。鳟鱼LC5070mg/L,鹌鹑急性经口LD50>2150mg/kg,对蜜蜂安全。 | 化学性质 | 纯品为白色固体。m.p.203.1℃,蒸气压<1.0×10-9Pa (20℃)。在水中的溶解度与pH值有关,20℃时pH值5为1mg/L,pH值7为70mg/L,pH值9为4.5g/L;微溶于多种有机溶剂。水解反应半衰期为pH值3~5约10h,pH值7~9为>300h;土壤中半衰期为10~60h。≤100℃稳定。 | 用途 | 磺酰脲类除草剂,属支链氨基酸合成抑制剂。通过根部吸收,并迅速转移到分生组织,其吸收速率取决于植物生长阶段,还与土壤的温度和湿度有关。用于玉米田防除禾本科杂草和阔叶杂草。用量10~40g有效成分/hm2。最佳施药期为玉米3~7叶生长期,芽前使用。 | 用途 | 是磺酰脲类高效内吸选择性除草剂,适用于玉米田防除禾本科杂草和阔叶杂草 | 用途 | 氟嘧黄隆是黄酰脲类高效内吸选择性除草剂.可被根、茎叶吸收并迅速传导到分生组织.对玉米安全,可防除禾本科杂草和阔叶杂草. 适用于玉米田防除禾本科杂草和阔叶杂草. | 生产方法 | 4,6-双(二氟甲氧基)-2-氨基嘧啶的制备 在压力釜内,加入21g (0.1mol)无水4,6-二羟基-2-甲硫基嘧啶二钠盐,5g R4N+ Cl- ,100mL乙腈,升温至50℃,在10min内加入50g (0.57mol)二氟一氯甲烷,反应压力升至2×105Pa。6h后泄压,过滤,乙腈洗滤渣,滤液减压脱溶,熔融产物用50mL热水洗涤,制得4,6-双(二氟甲氧基)-2-甲硫基嘧啶16.0g,收率55.8%,纯度90%。 将上步产物5.7g (0.02mol)与100mL冰醋酸混合后,升温至80~85℃,滴加30%H2O2 18mL,滴毕保温反应2h。将反应物倒入水中,二氯甲烷提取。有机相脱溶后用乙醚重结晶,制得4,6-双(二氟甲氧基)-2-甲磺酰基嘧啶5.5g,收率96.6%。将上述产物5g (0.017mol),二氯甲烷100mL沸合后,于室温下滴加25mL 30%氨水,搅拌0.5h,回流反应2h。有机相脱溶,制得4,6-双(二氟甲氧基)-2-氨基嘧啶4.0g,m.p.68~70℃,反应定量完成。 4,6-双(二氟甲氧基)-2-氨基嘧啶也可通过丙二酸二甲酯制备。 氟嘧磺隆的合成 2-甲氧基羰基苯磺酰异氰酸酯与4,6-双(二氟甲氧基)-2-氨基嘧啶作用,制得氟嘧磺隆。
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