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阿替洛尔

阿替洛尔 更多供应商
公司名称: 百灵威科技有限公司
联系电话: 400-666-7788 +86-10-82848833
产品介绍: 中文名称:阿替洛尔
英文名称:Atenolol
CAS:29122-68-7
纯度:98% 包装信息:1G 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: 武汉易泰科技有限公司上海分公司
联系电话: 86-21-50328103 * 801、802、803、804 Mobile:18930552037
产品介绍: 中文名称:阿替洛尔
英文名称:(RS)-Atenolol;(RS)-4-[2-Hydroxy-3-[(1-Methylethyl)aMino]propoxy]benzeneacetaMide
CAS:29122-68-7
纯度:99% HPLC 包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
公司名称: 安耐吉化学(Energy Chemical)
联系电话: 021-58432009 / 400-005-6266
产品介绍: 中文名称:阿替洛尔
英文名称:Atenolol
CAS:29122-68-7
纯度:98% 包装信息:10G 备注:国产化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: 上海书亚医药科技有限公司
联系电话: 40068-59117; 86-21-51816456-8021/8022/8023
产品介绍: 中文名称:阿替洛尔
英文名称:2-(4-(2-Hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenyl)acetamide
CAS:29122-68-7
纯度:97% 包装信息:1g;5g;10g;25g;100g;500g;1000g 备注:B5715
公司名称: 阿达玛斯试剂有限公司
联系电话: 400-600-9262
产品介绍: 中文名称:阿替洛尔
英文名称:2-[4-(2-Hydroxy-3-Isopropylaminopropoxy)Phenyl]Acetamide
CAS:29122-68-7
纯度:98%+ 包装信息:5g;25g
阿替洛尔
药理作用 MSDS 用途与合成方法 阿替洛尔价格(试剂级) 上下游产品信息
中文名称:阿替洛尔
中文同义词:阿替洛尔;阿坦乐尔;氨酰心安;4-[3-[(1-甲基乙基)氨基-2-羟基]丙氧基]苯乙酰胺;阿坦洛尔;苯氧胺;阿替洛尔/4-[3-[(1-甲基乙基)氨基-2-羟基]丙氧基]苯乙酰胺;阿替洛尔杂质对照品
英文名称:Atenolol
英文同义词:noten;(RS)-ATENOLOL;(RS)-4-[2-HYDROXY-3-[(1-METHYLETHYL)AMINO]PROPOXY]BENZENEACETAMIDE;TENORMIN;tenlol;1-p-carbamoylmethylphenoxy-3-isopropylamino-2-propanol;2-(p-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenyl)-acetamid;2-(p-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenyl)acetamide
CAS号:29122-68-7
分子式:C14H22N2O3
分子量:266.34
EINECS号:249-451-7
相关类别:Pharmaceutical;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API's;Adrenoceptor;Amines;Aromatics;原料药;API;Isotope;TENORMIN;Other APIs;抗生素类
阿替洛尔 性质
熔点 154°C
储存条件 Store at RT
溶解度 H2O: 0.3 mg/mL
form powder
color white to off-white
Merck 859
NIST化学物质信息Atenolol(29122-68-7)
阿替洛尔 用途与合成方法
药理作用阿替洛尔又称氨酰心安、阿坦乐尔、苯氧胺、速降血压灵、天诺敏、血压灵,是一种长效心脏选择性β1肾上腺素受体阻滞药,无内源性拟交感活性或膜稳定性。对β1 肾上腺素受体的阻滞作用与美托洛尔、纳多洛尔和普萘洛尔相似,是吲哚洛尔和噻吗洛尔的1/6,但并不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。在小剂量给药时,它不会像非选择性β肾上腺素受体阻滞药一样加重低血糖反应、诱发高血压危象、损害外周循环或使阻塞性气道疾病患者的气道功能恶化等现象。但是,在大剂量给药时,阿替洛尔也可使哮喘或慢性阻塞性肺病病人气道功能下降。用阿替洛尔作为高血压的长期治疗时也有影响气道功能的报道。因此,尽管阿替洛尔具有心脏选择性,慢性阻塞性肺病病人也只能用小剂量,同时还应当给予足量的β1肾上腺素受体激动药。
口服F为46%~60%,Tmax约2~ 4 h,主要以原形自尿排泄,T1/2为6~7 h。血液透析可清除本品。从胃肠道吸收迅速但不完全,剩余部分以原型从粪便排出体外。食物可降低其F,餐后服用AUC与空腹比减少20%。中枢神经系统分布少量。脑组织与血浓度比为0.1:1。在胎盘中易达到与母体相同的血浆浓度。PPB低于5%, Vd为50~75 L。阿替洛尔不通过肝脏代谢,大部分药物以原型从尿中排出体外,肾功不全患者T1/2显著延长。肾衰病人的T1/2范围为10~28 h,甚至可高达100 h。24 h从尿液的排泌药量可降低29%。甲亢病人T1/2明显缩短,为4.2h。
化学性质 白色粉末。熔点146-148℃。溶于乙醇,微溶于水、氯仿、几乎不溶于乙醚,微臭。
用途 该品为β受体阻滞剂。临床用于高血压、心绞痛及心律失常。
用途 用于治疗高血压,心绞痛及心律失常,青光眼的眼压控制等。
安全信息
危险品标志 Xn,F
危险类别码 22-36/37/38-20/21/22-36-11
安全说明 22-24/25-36-26-36/37-16
WGK Germany 2
RTECS号AC3600000
HazardClass IRRITANT
海关编码 29242995
毒害物质数据29122-68-7(Hazardous Substances Data)
MSDS信息
提供商语言
Tenormin 英文
SigmaAldrich 英文
阿替洛尔 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2011/04/16A1414阿替洛尔
Atenolol
29122-68-710G1180元
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