| 公司名称： |
阿达玛斯试剂有限公司 |
| 联系电话： |
400-600-9262 |
| 产品介绍： |
中文名称:耐晒猩红RC
英文名称:2-Methoxy-5-Nitrobenzenediazonium
CAS:27165-17-9
纯度：98%+ 包装信息：25g;100g |
| 公司名称： |
南京康满林化工实业有限公司 |
| 联系电话： |
025-83697070; 010-68547217 |
| 产品介绍： |
中文名称:大红色基 RC
英文名称:Fast Scarlet RC Base
CAS:27165-17-9
纯度：97% 备注：灰色至米黄色粉末 |
| 公司名称： |
响水恒利达科技化工有限公司 |
| 联系电话： |
+86-512-63689066 18913076615 |
| 产品介绍： |
中文名称:大红色基RC
英文名称:fast scarlet RC base
CAS:27165-17-9
纯度：99% 包装信息：35000/Mt 备注：质量稳定 |
| 公司名称： |
衢州市瑞尔丰化工有限公司 |
| 联系电话： |
0570-3066667，3062502 |
| 产品介绍： |
中文名称:2-甲氧基-5-硝基重氮苯
CAS:27165-17-9
纯度：99% |
| 公司名称： |
上海将来实业股份有限公司 |
| 联系电话： |
021-61552785 |
| 产品介绍： |
中文名称:大红色基RC
英文名称:AZOIC DIAZO COMPONENT 13
CAS:27165-17-9
包装信息：25g;100g 备注：0.98 试剂级 |
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| 中文名称: | 耐晒猩红RC | | 中文同义词: | 耐晒猩红RC;2-甲氧基-5-硝基重氮苯;大红色基 RC | | 英文名称: | Fast Scarlet RC Base | | 英文同义词: | 2-methoxy-5-nitrobenzenediazonium;Benzenediazonium, 2-methoxy-5-nitro-;Azoic diazo 13 (C.I. 37130);Adisol Fast Scarlet Salt R;Daito Scarlet Base RC;Kako Scarlet R Base;Sanyo Scarlet RC Base;Tulabase Fast Scarlet RC. | | CAS号: | 27165-17-9 | | 分子式: | C7H6N3O3+ | | 分子量: | 180.14084 | | EINECS号: | 248-282-6 | | 相关类别: | Intermediates of Dyes and Pigments;冰染染料;染料;色基;生物染色剂;有机颜料中间体 |
| 化学性质 | 米灰色粉末。2-甲氧基-5-硝基苯胺为橙红色针状结晶。熔点 118℃。极易溶于丙酮，易溶于甲醇、乙醇、苯、乙酸、乙酸乙酯，不溶于石油醚。 | | 用途 | 大红色基 RC 主要用于棉的染色，也用于黏胶纤维、蚕丝、锦纶、二醋酸纤维的染色和棉布的印花。与色酚 AS 等偶合染大红、桃红色。偶合能力强，偶合速度中等。也用作染料中间体。 | | 用途 | 主要用于棉、粘胶织物的染色和印花的显色剂（宜作大红和玫瑰红），并可作染料、有机颜料的中间体。 | | 生产方法 | 采用2,4-二硝基氯苯为原料，先用甲醇进行甲氧基化，而后经蒸馏、稀释、沉降分离后，用硫化钠还原，经蒸馏后用盐酸成盐、再经过滤、干燥而得。原料消耗(kg/t)二硝基氯化苯 1440甲醇（99%） 590烧碱（100%） 340纯碱（98%） 306盐酸（31%） 1050硫化钠（63.5%%) 1000硫黄 280工业盐 1400活性炭 10白土 10 | | 生产方法 | 方法 1：2，4-二硝基苯甲醚部分还原。国内多用此法，但多以 2，4-二硝基氯苯为原料，首先与甲醇反应制得 2，4-二硝基苯甲醚，再进行部分还原，以二硫化钠为还原剂。。
在反应锅内加入熔融的 2，4-二硝基氯苯 900kg、甲醇 1800L，加热至 40℃，先快后慢地于 4h 内加入 30%氢氧化钠溶液 579kg，控制温度为 58-60℃。对酚酞试纸应呈橘红色。取样测定碱含量≤0.1%，酚含量≤0.6%，产物熔点≥91.5℃时，即可视反应结束。收率约 95%。
将上述反应物冷却至 30℃，在 4h 内先快后慢地加入 18%的二硫化钠溶液 2000L，温度逐渐升高至 50℃左右。加完二硫化钠后继续于 50-55℃保温 30min。取样检测还原产物熔点≥116℃，含量≥97%，即为合格。将物料冷至 20℃，过滤，洗涤，吹干得粗品。收率 76%左右。
在成盐桶中加入清水 1800L 和上述粗品，搅拌 15min，再加入 30%盐酸 505L，升温至 85-90℃，搅拌 2h，待物料全溶后加入活性炭和陶土各 3kg，再搅拌 30min，静置分层，吸出上层清液放入盐析桶内，在搅拌下，按体积的 18%在 65-70℃加入食盐进行盐析。自然冷却至 40℃，过滤，用饱和食盐水洗涤 3次。收率约 97%。
方法 2：以邻氨基苯甲醚为原料，经硝化后制得。。
在反应锅中加入水 750L 和 40%硝酸 780kg，搅拌下于 35-40℃缓慢加入 560kg 邻氨基苯甲醚，加完后继续搅拌并冷却至 15-20℃，真空过滤脱水。每 100kg 邻氨基苯甲醚硝酸盐样品在水浴上干燥时，失重应不大于 4%。
在反应锅中加入 1700kg 95%硫酸，降温至 0-5℃，搅拌下于 12h 内加入上述湿邻氨基苯甲醚硝酸盐 830kg (相当于 800kg 干品邻氨基苯甲醚硝酸盐)。加完后继续搅拌 2h。然后在 5-15℃用 250L 水稀释，并在 10-20℃加入相对密度 1.169 的氯化钠溶液 1220L。搅拌 1h。取清液测相对密度应为 1.38，溶液清晰，即可真空抽滤，滤饼用饱和食盐溶液洗涤两次，抽干，经干燥后即得成品。
方法 3：生产红色基 B (C.I.37125) 的副产物 4-硝基邻氨基苯甲醚经 1，5-萘二磺酸处理回收而制得。 |
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