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信实生物医药(上海)有限公司 |
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+86-021-50720296 |
产品介绍: |
英文名称:Quizartinib CAS:950769-58-1 纯度:>98% 包装信息:1Mg;5Mg;10Mg;50Mg;100Mg |
公司名称: |
杭州洁汉化工有限公司 |
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产品介绍: |
英文名称:N-(5-tert-Butylisoxazol-3-yl)-N'-{4-[7-(2-Morpholin-4-ylethoxy)iMidazo[2,1-b][1,3]benzothiazol-2-yl]phenyl}urea CAS:950769-58-1 纯度:98% HPLC 包装信息:5g/bag;100g/bag;1kg/bag;5kg/bag;25kg/bag |
公司名称: |
上海颖颐化工科技有限公司 |
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86-21-50700185 13764109623 |
产品介绍: |
英文名称:AC220 CAS:950769-58-1 纯度:98% 包装信息:5g;10g;25g |
公司名称: |
上海喀露蓝科技有限公司 |
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021-69018966 |
产品介绍: |
中文名称:N-(5-叔丁基异恶唑-3-基)-N'-{4-[7-[2-(吗啉-4-基)乙氧基]咪唑并[2,1-B][1,3]苯并噻唑-2-基]苯基}脲 英文名称:Quizartinib; AC-220; 1-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)-3-(4-(7-(2- Morpholinoethoxy)benzo[d]iMidazo[2,1-b]thiazol-2-yl)phenyl)urea CAS:950769-58-1 纯度:99%Min 包装信息:100Mg、1g、5g、10g、100g |
公司名称: |
杭州宇昊化工科技有限公司 |
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0571-82693216 |
产品介绍: |
英文名称:quizartinib (FLT3 inhibitor) CAS:950769-58-1 纯度:99% HPLC 包装信息:5KG;1KG;500G;100G;10G;1G |
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中文名称: | Quizartinib (AC220) | 中文同义词: | N-(5-叔丁基异恶唑-3-基)-N'-{4-[7-[2-(吗啉-4-基)乙氧基]咪唑并[2,1-B][1,3]苯并噻唑-2-基]苯基}脲;-(5-叔丁基异恶唑-3-基)-N'-{4-[7-[2-(吗啉-4-基)乙氧基]咪唑并[2,1-B][1,3]苯并噻唑-2-基]苯基}脲;N-(5-叔丁基异恶唑-3-基)-N'-{4-[7-[2-(;N-(5-叔丁基-异噁唑-3-基)-N-{4-[7-(2-吗啉-4-基乙氧基)咪唑并[2,1-B][1,3]苯并噻唑-2-基]苯基}脲 | 英文名称: | Quizartinib (AC220) | 英文同义词: | N-(5-tert-Butylisoxazol-3-yl)-N'-{4-[7-(2-morpholin-4-ylethoxy)imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazol-2-yl]phenyl}urea;Quizartinib;Quizartinib AC-220;2-(4-AMinophenyl)-7-(2-Morpholin-4-yl-ethoxy)iMidazo[2,1-b]-[1,3]benzothiazole;N-(5-tert-Butylisoxazol-3-yl)-N'-{4-[7-(2-Morpholin-4-ylethoxy)iMidazo[2,1-b][1,3]benzothiazol-2-yl];AC220 (Quizartinib);AC220 (Quizartinib, AC010220);Urea,N-[5-(1,1-diMethylethyl)-3-isoxazolyl]-N'-[4-[7-[2-(4-Morpholinyl)ethoxy]iMidazo[2,1-b]benzothiazol-2-yl]phenyl]- | CAS号: | 950769-58-1 | 分子式: | C29H32N6O4S | 分子量: | 560.66718 | EINECS号: | | 相关类别: | 信号转导通路激酶抑制剂;原料药;Antineoplastic;抗肿瘤药;抗肿瘤药物 |
生物活性 | Quizartinib (AC220)是一种二代FLT3抑制剂,作用于Flt3(ITD/WT),IC50为1.1 nM/4.2 nM,作用于Flt3比作用于KIT, PDGFRA, PDGFRB, RET,和CSF-1R选择性高10倍。Phase 3。 | 体外研究 | AC220是最有效的FLT3选择性抑制剂,可用于治疗急性骨髓性白血病(AML)。AC220在生化和细胞实验中具有低纳摩尔效果和特别的激酶选择性,抑制大部分人类蛋白激酶时具有高选择性。AC220是治疗急性骨髓性白血病(AML)的新型FLT3抑制剂。 | 体内研究 | AC220作用于移植瘤模型,具有好的药品属性,极高的药效和耐受性。在体内,AC220作用于FLT3-ITD AML鼠模型,抑制FLT3活性,明显延长寿命;作用于依赖FLT3的移植瘤鼠模型时,根除肿瘤;作用于病人原代细胞时,有效抑制FLT3活性。 | 特征 | AC220是二代FLT3抑制剂,且作为临床FLT3抑制剂的第一候选药。 |
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