| 公司名称： |
上海波以尔化工有限公司 |
| 联系电话： |
Mr Qiu 86-21-50182298(Domestic Market)Miss Xu 86-21-50180596(Abroad Market) |
| 产品介绍： |
中文名称:依达比星
英文名称:Idarubicin
CAS:58957-92-9
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| 公司名称： |
凯方医药科技（上海）有限公司 |
| 联系电话： |
021-67220633 & 021-37212706 |
| 产品介绍： |
英文名称:IDARUBICINHYDROCHLORIDE
CAS:58957-92-9
纯度：99% 包装信息：5KG;1KG |
| 公司名称： |
LGM Pharma |
| 联系电话： |
1-(800)-881-8210 |
| 产品介绍： |
英文名称:Idarubicin
CAS:58957-92-9
纯度：Typically NLT 98% |
| 公司名称： |
上海岚克医药科技发展有限公司 |
| 联系电话： |
0086-21-58956006,021-58950017;021-38701807 |
| 产品介绍： |
中文名称:依达比星
英文名称:Idarubicin
CAS:58957-92-9
纯度：98% 包装信息：1KG;10KG 备注：100g/1kg大量均可 |
| 公司名称： |
T&W GROUP |
| 联系电话： |
+86-21-61551611, 61551413, 61551420, 61551610 |
| 产品介绍： |
中文名称:依达比星
英文名称:Idarubicin
CAS:58957-92-9
纯度：>=99.0%(96%～103% |
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| 中文名称: | 依达比星 | | 中文同义词: | 依达比星;伊达比星;4-去甲氧基柔红霉素;伊达吡星;(1S,3S)-3-乙酰-1,2,3,4,6,11-六氢-3,15,12-三羟基-6,11-二氧代-L-丁炔基-3-氨基-2,3,6-三脱氧基-Α-L-来苏糖吡喃己糖苷 | | 英文名称: | Idarubicin | | 英文同义词: | 11-trihydroxy-(7s-cis)-alpha-l-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-;4-demethoxy-daunomyci;4-demethoxydaunomycin;4-demethoxydaunorubicin;4-Demethoxy-daunorubicin;7,8,9,10-tetrahydro-9-acetyl-7-((3-amino-2,3,6-trideoxy-12-naphthacenedione;nsc-256439;(7S-CIS)-9-ACETYL-7-[(3-AMINO-2,3,6-TRIDEOXY-ALPHA-L-LYXO-HEXOPYRANOSYL)OXY]-7,8,9,10-TETRAHYDRO-6,9,11-TRIHYDROXY-5,12-NAPHTHACENEDIONE | | CAS号: | 58957-92-9 | | 分子式: | C26H27NO9 | | 分子量: | 497.5 | | EINECS号: | | | 相关类别: | BICINS比星类产品(Anti-cancer);Active Pharmaceutical Ingredients;抗生素;其它抗生素;药物;抗肿瘤药 |
| 化学性质 | 盐酸伊达比星(Idarubicin Hydrochloride)：C26H27NO9?HCl。[57852-57-0]。鲜橙色结晶性粉末，熔点183～185℃；也有报道熔点172～174℃。[α]D20+205°(C=0.1，甲醇)；也有[α]D20+188°(C=0.10，甲醇)。 | | 用途 | 用于急性骨髓性白血病。 | | 用途 | 抑制肿瘤生长,抗乳腺癌。 | | 生产方法 | -40℃和氩气保护下，将化合物((-)-Ⅱ)(159mg，0.29mmo1)和0.8g4A分子筛悬浮于12ml二氯甲烷和10ml乙醚的混合液中，加入TMSOTf(0.12ml，0.62mmo1)。在0℃下搅拌1h。冷却至-15℃，加入化合物(+)-(I)(85mg，0.23mmo1)溶于25ml二氯甲烷的溶液，再在-15℃下搅拌5h。在剧烈搅拌下，将反应液倾入150ml饱和碳酸氢钠和80ml乙酸乙酯的混合液中。分出有机层，用饱和盐水(2×50m1)洗，无水硫酸镁干燥。过滤，滤液真空浓缩，剩余液通过短硅胶柱，用乙酸乙酯-苯(1：4)洗脱。得170mg化合物(-)-(Ⅲ)，收率99.5%。
化合物(-)-(Ⅲ)(189.0mg，0.25mmo1)溶于1.5ml二氯甲烷，在0℃、搅拌及氩气保护下，加入2.5ml 0.1mol/L氢氧化钠溶液。再在0℃下搅拌30min。加入冰乙酸至溶液成亮橙色，再加入150ml乙酸乙酯和150ml饱和盐水。分出有机层，用饱和盐水(2×50m1)洗，无水硫酸镁干燥。过滤，滤液减压浓缩。剩余物经硅胶柱层析，二氯甲烷-丙酮(9：1)洗脱。得120mg化合物(+)-(1V)，收率83%，熔点151～153℃，[α]D20+190°(C=0.10，二氧六环)。
化合物(+)-(Ⅳ)(95.7mg，0.17mmo1)溶于20ml 0.1mol/L氢氧化钠溶液，在室温和氩气保护下搅拌20min。用5mol/L盐酸调至Ph=8后，用氯仿提取至提取液不再显橙色(约5×70m1)。提取液合并，用50ml水洗，无水硫酸钠干燥。过滤，滤液减压浓缩。剩余物溶于小量氯仿和甲醇(9：1)的混合液，加入0.25mol/L氯化氢的甲醇溶液至Ph=3～5，再加入30ml乙醚。可得69.7mg橙色粉末状的盐酸伊达比星，收率77%。 |
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