| 公司名称： |
武汉易泰科技有限公司上海分公司 |
| 联系电话： |
86-21-50328103 * 801、802、803、804 Mobile:18930552037 |
| 产品介绍： |
英文名称:Pantoprazole
CAS:102625-70-7
纯度：98% HPLC 包装信息：1g;5g;25g;100g |
| 公司名称： |
北京大田丰拓化学技术有限公司 |
| 联系电话： |
13651141086; 86(10)60275028、60275820 |
| 产品介绍： |
中文名称:泮托拉唑
CAS:102625-70-7
纯度：98% |
| 公司名称： |
石家庄斯迪亚诺精细化工有限公司 |
| 联系电话： |
+86-311-89250318 |
| 产品介绍： |
英文名称:Pantoprazole
CAS:102625-70-7
|
| 公司名称： |
上海景颜化工科技有限公司 |
| 联系电话： |
13817811078,021-50426030 |
| 产品介绍： |
中文名称:5-二氟甲氧基-2-{[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基}-1H-苯并咪唑
CAS:102625-70-7
|
| 公司名称： |
武汉威顺达科技发展有限公司 |
| 联系电话： |
86-027-88774375 |
| 产品介绍： |
中文名称:泮托拉唑
英文名称:Pantoprazole
CAS:102625-70-7
纯度：99% 包装信息：25KG |
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| 中文名称: | 泮托拉唑 | | 中文同义词: | 5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯并咪唑;泮托拉唑;泮托拉唑(潘托拉唑);潘多拉唑;泮托拉唑钠 98-102%;5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]巯基-1H-苯骈咪唑;潘托拉唑;5-(二氟甲氧基)-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑 | | 英文名称: | Pantoprazole | | 英文同义词: | 5-(DIFLUOROMETHOXY)-2-[[(3,4-DIMETHOXY-2-PYRIDINYL)METHYL]SULFINYL]-1H-BENZIMIDAZOLE;6-(difluoromethoxy)-2-[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methylsulfinyl]-1h-benzimidazole;PANTOPRAZOLE;PANTOPRAZOLE SODIUM 98-102%;Pantoprazole (base and/or unspecified salts);Pantoprazole&Int.;5-(difluoromethoxy)-2-[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methylsulfinyl]-3H-benzoimidazole;(3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl 5-methyl-1H-1,3-benzimidazol-2-yl sulfoxide | | CAS号: | 102625-70-7 | | 分子式: | C16H15F2N3O4S | | 分子量: | 383.37 | | EINECS号: | | | 相关类别: | ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENTS;原料药;APIs;Pantoprazole;API's;消化系统用药;消化性溃疡治疗药;药物;Metabolite Reference Standard;Isotopically Labeled Pharmaceutical Reference Standard;PROTONIX;医药原料;医药中间体 |
| 消化系统药物 | 泮托拉唑是一种抑制胃酸及抗溃疡的消化系统药物，又称潘妥洛克、喷托拉唑、泰美尼克、诺森、富诗坦、潘美路、泮立苏、为可安，是一种新型的质子泵抑制剂(PPIs)，属苯并咪唑类衍生物，为一弱碱，在酸性环境中高度离子化，浓集在胃壁细胞的微管腔内，转化为高度活性的环状亚磺酰胺阳离子，与微管腔表面的质子泵半胱氨酸基共价结合，使质子泵不可逆地失活，显著抑制胃酸分泌。同时缓解十二指肠溃疡患者的疼痛症状，对溃疡伴随的恶心、腹胀、反酸、嗳气等症状有明显的改善作用，促进溃疡的修复。与奥美拉唑和兰索拉唑相比，本品具有作用强、耐受性好、安全性高和对肝药酶作用极弱的特点。其对细胞色素P450依赖性酶的抑制作用较弱，因而对同时通过该酶代谢的其他合用药物影响较小。泮托拉唑在中性或弱酸性条件下性能较奥美拉唑更稳定，而在强酸条件下却能迅速活化，作用增强，抑酸作用更为稳定。而在强酸条件下却能迅速活化，抑酸作用明显增加，另外泮托拉唑对壁细胞的选择更专一，生物利用度比奥美拉唑高7倍，且在肝脏内不与细胞色素P450相互作用，不影响其他药物在肝脏内的代谢。口服迅速吸收，2～4小时血药浓度达峰值，平均生物利用度77%，同时进食不影响吸收。半衰期为0.9～1.9小时，但有效抑酸作用时间较长，口服40mg后可使胃液内pH>3持续8小时。静注15～30分钟起效，60分钟内抑制86%胃酸分泌。服后不良反应偶有头痛、失眠、恶心、便秘、皮疹、肌肉疼痛等。肝、肾功能不全者慎用。对本品过敏、妊娠前3个月及哺乳期妇女禁用。临床适用于治疗活动性消化性溃疡、胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、重度反流食性食管炎、卓一艾综合征、上消化道急性出血。
| | 化学性质 | 类白色固体，熔点139-140℃(分解)。pKal3.92；pKa28.19。
泮托拉唑钠(Pantoprazole Sodiurn)：C16H14F2N3NaO4S。[138786-67-1]。白色至类白色固体，熔点＞130℃(分解)。UV最大吸收(甲醇)：289nm(ε16400)。 | | 用途 | 抗溃疡药物。胃的质子泵抑制剂。 | | 用途 | 用于治疗活动性消化性溃疡反流性食管炎和卓一艾氏综合症。 | | 用途 | 用于治疗活动性消化性溃疡反流性食管炎和卓－艾氏综合症 | | 生产方法 | 2-巯基-5-二氟甲氧基-1H-苯并咪唑(I)和2-氯甲基-3，4-二甲氧基吡啶盐酸盐缩合，生成物(Ⅲ再用间氯过苯甲酸氧化，即得产物。 |
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