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泰诺福韦

泰诺福韦 更多供应商
公司名称: Beijing Zhongshuo Pharmaceutical Technology Development Co., Ltd
联系电话: 010-64430626/13801208576
产品介绍: 中文名称:泰诺福韦
英文名称:1-(6-Aminopurin-9-yl)propan-2-yloxymethylphosphonic acid
CAS:147127-20-6
公司名称: T&W GROUP
联系电话: +86-21-61551611, 61551413, 61551420, 61551610
产品介绍: 中文名称:泰诺福韦
英文名称:PMPA
CAS:147127-20-6
纯度:98% 包装信息:/ 备注:25公斤纸板桶
公司名称: 上海波以尔化工有限公司
联系电话: Mr Qiu:021-50182298(Demestic market) Miss Xu:021-50180596(Abroad market)
产品介绍: 英文名称:Tenofovir
CAS:147127-20-6
公司名称: 百灵威科技有限公司
联系电话: 400-666-7788 +86-10-82848833
产品介绍: 中文名称:泰诺福韦
英文名称:Tenofovir
CAS:147127-20-6
包装信息:50Mg,5Mg 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: 武汉易泰科技有限公司上海分公司
联系电话: 86-21-50328103 * 801、802、803、804 Mobile:18930552037
产品介绍: 中文名称:泰诺福韦
英文名称:Tenofovir;(R)-[[2-(6-AMino-9H-purin-9-yl)-1-Methylethoxy]Methyl]phosphonicacid
CAS:147127-20-6
纯度:99% HPLC 包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
泰诺福韦新闻专题
常用抗艾药泰诺福韦可能引起强烈肾损伤或慢性肾疾病
根据旧金山退伍军人医学中心(SFVAMC)和美国加州大学旧金山分校(UCSF)的研究人员最近对超过10000名患者的研究发现,常用抗艾药泰诺福韦可能引起强烈肾损伤或慢性肾病,风险会持续存在于药物使用结束后,研究人员呼吁,病人服用泰诺福韦(最有效和最常用对抗HIV/AIDS的抗逆转录病毒药物之一)需要进行监控。
2013/2/24 22:37:14
泰诺福韦
抗病毒药物 药代动力学 适应症 制备方法 不良反应 新闻专题
中文名称:泰诺福韦
中文同义词:(R)-9-(2-磷酸甲氧基丙基)-腺嘌呤;泰诺福韦;泰诺福韦中间体PMPA;替诺福韦;替诺福韦(泰诺福韦);泰诺福韦(PMPA);泰诺福韦, 替诺福韦;泰诺福伟
英文名称:Tenofovir
英文同义词:1-(6-aminopurin-9-yl)propan-2-yloxymethylphosphonic acid;D,L-TENOFOVIR;TENOFOVIR;(R)-9-(2-PHOSPHONYLMETHOXYPROPYL)-ADENINE;(R)-9-(2-Phosphonomethoxypropyl)Adenine;Tenofovir(ForResearchOnly);(R)-PMPA;[[(1R)-2(6-Amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]phosphonic Acid
CAS号:147127-20-6
分子式:C9H14N5O4P
分子量:287.21
EINECS号:
相关类别:Purine;ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENTS;原料药;Nucleotides and Nucleosides;Bases & Related Reagents;Intermediates & Fine Chemicals;Nucleotides;Pharmaceuticals;Phosphorylating and Phosphitylating Agents;杂质;嘌呤;微生物Microbiology;医药中间体;医药原料;中间体
泰诺福韦 性质
熔点 276-280°C
储存条件 Store at -20°C
水溶解性 13.4 mg/mL (25 ºC)
泰诺福韦 用途与合成方法
抗病毒药物核苷类抗病毒药物是人工合成的核苷酸类似物,其化学结构简单,便于修饰和合成,是发展最快的抗病毒药物,相继研发的一系列新的高效低毒核苷类似物抗病毒药物已用于或将要用于HIV感染和HBV感染的治疗。核苷类似物从药物结构类型可分为嘌呤类和嘧啶类两大类,按药物作用主要分为抗逆转录酶(RT)病毒药物、抗肝炎病毒药物、抗疱疹病毒药物及抗其他病毒药物等。
泰诺福韦是一种无环核苷类抗病毒药物,具有抑制HBV多酶聚和HIV逆转录酶的作用,替诺福韦的活性成分替诺福韦双磷酸盐可通过直接竞争性地与天然脱氧核糖底物相结合而抑制病毒聚合酶,及通过插人DNA中终止链。是第一个被美国食品与药品管理局(FDA)批准应用于HIV-1感染治疗的核苷酸类似物。
泰诺福韦是艾滋病鸡尾酒疗法中的一种药物,研究表明它能有效提高猴子预防免疫缺陷病毒(类似人类艾滋病病毒)的能力。
药代动力学替诺福韦几乎不经胃肠道吸收,因此进行酯化、成盐,成为替诺福韦酯富马酸盐。替诺福韦酯具有水溶性,可被迅速吸收并降解成活性物质替诺福韦,然后替诺福韦再转变为活性代谢产物替诺福韦双磷酸盐。给药后1~2h内替诺福韦达血药峰值。替诺福韦与食物服时生物利用度可增大约40%。替诺福韦双磷酸盐的胞内半衰期约为10h,可1天给药1次。由于该药不经CYP450酶系代谢,因此,由该酶引起的与其他药物间相互作用的可能性很小。该药主要经肾小球过滤和主动小管转运系统排泄,约70%~80%以原形经尿液排出体外。
适应症用于治疗HIV、HBV感染。本品和其他逆转录酶抑制剂合用于HIV-1感染、乙肝的治疗。
制备方法将亚磷酸二乙酯、多聚甲醛和三乙胺溶于甲苯,在氮气保护下反应,回流。反应完全后冷却,缓慢加入对甲苯磺酰氯和三乙胺,反应得到对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯。在氮气保护下,将(S)-缩水甘油、5%钯碳、乙醇和氢氧化钠水溶液混合,进行加氢,得到(R)-1,2-丙二醇。加入碳酸二乙酯和乙醇钠的乙醇溶液,反应得(R)-1,2-丙二醇碳酸酯。将其和腺嘌呤、对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯、氢氧化钠溶于二甲基甲酰胺,反应得(R)-9-[2-(二乙基膦酰基甲氧基)丙基]腺嘌呤。将其溶于乙腈,加溴三甲基硅烷,得泰诺福韦粗品,重结晶得纯品。将泰诺福韦和1-甲基-2-吡咯烷酮、三乙胺混合加入碳酸氯甲基丙基酯反应,再用富马酸酸化,得富马酸泰诺福韦双特戊酰氧基甲酯。
不良反应1,全身无力。
2,泰诺福韦常见的不良反应是轻度到中度的胃肠反应,包括腹泻、腹痛、恶心、呕吐、胃胀、乳酸酸中毒、肝肿大伴脂肪肝、胰腺炎等,这些不良反应在单独或联合使用核苷类似物时也常出现。
3,代谢系统低磷酸盐血症(1%发生率);脂肪蓄积和重新分布,包括向心性肥胖、水牛背、末梢消瘦、乳房增大、库兴综合征。
4,可能引起乳酸中毒、与脂肪变性相关的肝肿大等。
5,神经系统:头晕、头痛。
6,呼吸系统:呼吸困难。
7,皮肤:药疹。
安全信息
"泰诺福韦" 相关产品信息
氯甲基碳酸异丙酯 对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯 嘌呤 泰诺福韦酯富马酸盐 氯甲酸氯甲酯 泰诺福韦中间体 (R)-1,2-丙二醇 泰诺福韦 阿德福韦 丙烷 替诺福韦酯 愈创木酚 苯甲醚 磷酸三异丙基苯酯 腺嘌呤 三氟甲氧基苯 4-甲氧基苯酚 对甲氧基苯胺