| 公司名称： |
重庆朗天制药有限公司 |
| 联系电话： |
023-68980308 |
| 产品介绍： |
英文名称:Bisoprolol
CAS:66722-44-9
纯度：99% HPLC 包装信息：25kg;10kg;5KG;1KG 备注：API |
| 公司名称： |
百灵威科技有限公司 |
| 联系电话： |
400-666-7788 +86-10-82848833 |
| 产品介绍： |
英文名称:1-{4-[(2-Isopropoxyethoxy)methyl]phenoxy}-3-(isopropylamino)-2-propanol
CAS:66722-44-9
包装信息：500mg 备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体 |
| 公司名称： |
LGM Pharma |
| 联系电话： |
1-(800)-881-8210 |
| 产品介绍： |
英文名称:Bisoprolol
CAS:66722-44-9
纯度：Typically NLT 98% |
| 公司名称： |
凯试（上海）科技有限公司 |
| 联系电话： |
021-50135380 |
| 产品介绍： |
英文名称:Bisoprolol-d5
CAS:66722-44-9
纯度：98% 备注：1950元/1mg; 12000元/10mg |
| 公司名称： |
孝感深远化工(原料)有限公司 .[ 医药原料、中间体] |
| 联系电话： |
Tell:86-712-2580635 Mobile:15527768850、 18986454762 |
| 产品介绍： |
中文名称:1-[4-[2-（1-甲基乙氧基）乙氧基]甲基]苯氧基-3-[(1-甲基乙基)胺基]-2-丙醇
CAS:66722-44-9
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| 中文名称: | 比索洛尔 | | 中文同义词: | 比索洛尔;1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇;1-[4-[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]苯氧基-3-[(1-甲基乙基)胺基]-2-丙醇;1-{4-[(2-异丙氧基乙氧基)甲基]苯氧基}-3-(异丙基氨基)-2-丙醇反丁烯二酸盐 | | 英文名称: | Bisoprolol | | 英文同义词: | BISOPROLOL;2-PROPANOL, 1-[4-[[2-(1-METHYLETHOXY)ETHOXY]METHYL]PHENOXY]-3-[(1-METHYLETHYL)AMINO]-;Bisoprolo;Bisoprolol(Hemifumalate);Bisoprolol base;1-(p-2-Isopropoxyethoxymethylphenoxy)-3-isopropylaminopropan-2-ol;Racemic Bisoprolol;1-[4-[2-(1-Methylethoxy)ethoxymethyl]phenoxy]-3-(1-methylethylamino)propan-2-ol | | CAS号: | 66722-44-9 | | 分子式: | C18H31NO4 | | 分子量: | 325.44 | | EINECS号: | | | 相关类别: | Intermediates & Fine Chemicals;Isotope Labeled Compounds;Pharmaceuticals;Isotope Labelled Compounds;API;天然产物;医药中间体 |
| 心血管药物 | 比索洛尔由德国默克制药在1978年研制成功，商品名称为康可、博苏、圣诺德、康心、富马酸比索洛尔片、安适、康忻，目前已经是全世界临床上常用治疗高血压、心绞痛、心律失常及心衰等心血管疾病的首选药物之一，本品为高度选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，具有亲水性及亲脂性的特性，无内源性拟交感活性和膜稳定性，负性肌力作用弱。具有超高亲和与高亲和两个β受体结合部位，药物作用极为强大，比阿替洛尔和美托洛尔强7 ～10倍。它具有高度的β1受体选择性，模型复合体β1/β2的选择性研究发现：普萘洛尔为1/3，阿替洛尔为20/1，比索洛尔为60/1。另有研究比较了美托洛尔和比索洛尔β1/β2的选择性，结果前者为74/1，后者为119/1。同其他 β受体阻断剂一样，比索洛尔通过阻断心脏β1受体、抑制肾素—血管紧张素系统等，从而发挥对高血压、心绞痛、心律失常的治疗作用。最近的研究表明，P物质具有扩张血管降低外周阻力作用，高血压患者血浆P物质含量显著下降，经比索洛尔治疗后在血压下降的同时P物质显著回升，这也是其可能的降压机制之一。另有研究表明，比索洛尔在降压的同时还可改善心脏舒张功能;对血糖、血脂无不良影响，在糖尿病患者的研究结论也是如此。主要用于治疗室上性心动过速、心房颤动、室性期前收缩、冠心病、心绞痛、轻至中度高血压，亦用于扩张性心肌病和缺血性心脏病引起的心力衰竭等。
口服F达88%。Tmax为1.5～3 h。 PPB为30%。血浆清除T1/210～12 h。一次服药作用可维持24 h。由于它的亲水性和亲脂性相等，对中枢神经系统的不良反应较亲脂性的美托洛尔轻，对肾功能的影响较亲水性的阿替洛尔小。比索洛尔具有两个等效的清除途径，一半在肝脏代谢为非活性物质，另一半以原形经肾脏排泄。【注意与禁忌】 同阿替洛尔。
| | 用途 | 用于治疗心脑血管疾病 | | 类别 | 有毒物品 | | 毒性分级 | 中毒 | | 急性毒性 | 静脉- 小鼠 LD50: 164 毫克/ 公斤 | | 可燃性危险特性 | 可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物气体 | | 储运特性 | 库房通风低温干燥 | | 灭火剂 | 水,干粉、泡沫、砂土 |
| 危险品标志 | Xn | | 危险类别码 | 22 | | HazardClass | IRRITANT |
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