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湖北省圣宝莱生物科技有限公司 |
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中文名称:酮康唑 英文名称:Ketoconazole CAS:65277-42-1 纯度:99% 备注:25KG/桶 |
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深圳市石金谷科技有限公司 |
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中文名称:酮康唑 英文名称:Ketoconazole CAS:65277-42-1 纯度:99% 包装信息:25公斤/纸板桶 备注:现货供应 |
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上海波以尔化工有限公司 |
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英文名称:Ketoconazole CAS:65277-42-1
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百灵威科技有限公司 |
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中文名称:酮康唑 英文名称:Ketoconazole CAS:65277-42-1 纯度:99% 包装信息:1G,250MG,5G 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体 |
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上海迈瑞尔化学技术有限公司 |
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中文名称:酮康唑 英文名称:Ketoconazole CAS:65277-42-1 纯度:>98.0%(LC)(T) 包装信息:1g;5g 备注:K0045 |
酮康唑_药品说明书 酮康唑又称霉康灵、里素劳。一种广谱抗真菌的咪唑类衍生药物。化学式为C26H38Cl2N4O4。口服后肠胃道吸收良好,毒性小,疗效高,既能治疗浅部真菌病又能治疗深部真菌病。系白色或淡褐色粉末,无臭、无味、易溶于酸性溶剂中。对各种表皮癣菌如发癣菌(Trichophyton spp)、小孢霉(Microsporum spp)和表皮癣菌(Epidermophyton spp),以及多种深部真菌如皮炎芽酵母(Blastomyces dermatitidis)、荚膜组织胞浆菌(Histoplasma capsulatum)、新型隐球酵母(Cryptococcus neoformans)和白假丝酵母(Candida albicans)等都有抑菌作用。其作用机制主要干扰细胞中麦角甾醇的合成,进而破坏细胞膜的构造和透性。口服后在胃酸中迅速溶解,胃肠道吸收良好。可用于治疗皮肤癣病、甲癣、花斑癣、皮肤假丝酵母病、黏膜假丝酵母病、系统性假丝酵母病、副球孢子菌病、球孢子菌病、组织胞浆菌病、着色霉菌病和足菌肿等。 2012/1/7 23:05:48 | 酮康唑口服制剂有严重肝毒性 国家食药监局2011年8月31日发布通知,提醒医务工作者、药企及公众警惕酮康唑口服制剂的严重肝毒性问题。 酮康唑口服制剂是咪唑类抗真菌药,在我国上市的有片剂和胶囊剂,规格为200毫克,商品名为“里素劳”。主要用于念珠菌病、皮炎芽生菌病、球孢子菌病、组织胞浆菌病、着色真菌病等系统性感染的治疗。
2011/9/24 9:05:13 |
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熔点 | 146°C | 折射率 | -10.5 ° (C=0.4, CHCl3) | 储存条件 | 2-8°C
| color | white to light yellow
| Merck | 5302 |
抗真菌药 | 酮康唑是一种咪唑类广谱抗真菌药,市面上销售的商品名称为金达克宁、霉康灵和可宁,通过高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。对浅部、深部真菌感染均有效,既能抑制真菌生长,也能抑制孢子转变为菌丝体,防止进一步感染。低浓度抑菌,高浓度杀菌。对念珠菌属、着色真菌属、球孢子菌属、组织胞浆菌属、孢子丝菌属及毛发癣菌等均有抗菌作用。临床上适用治疗手癣、足癣、皮肤癣、体癣、股癣、鹅口疮、花斑癣及皮肤念珠菌病。
酮康唑洗剂作为皮肤外用药,临床主要用于治疗和预防由马拉色菌引起的各种感染,如花斑癣、脂溢性皮炎和头皮糠疹(头皮屑),并能迅速缓解由脂溢性皮炎和头皮糠疹引起的脱屑和瘙痒。 | 药理作用 | 1.药理学酮康唑属吡咯类抗真菌药,对深部感染真菌如念珠菌属、着色真菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、孢子丝菌属等均具抗菌作用,对毛发癣菌等亦具抗菌活性。本品对曲霉、申克氏孢子丝菌、某些暗色孢科、毛霉属等作用较弱。本品通过干扰细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜主要固醇类-麦角固醇的生物合成,损伤真菌细胞膜并改变其通透性,以致重要的细胞内物质外漏。酮康唑可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和过氧化酶的活性,引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。
2.毒理学动物长期毒性实验表明,酮康唑可使碱性磷酸酶明显上升,肝细胞变性。
| 药代动力学 | 本品在胃酸内溶解吸收,胃酸酸度减低时可使吸收减少,餐后服用可使其吸收增加。餐后服用酮康唑的生物利用度为75%。单剂口服本品200mg和400mg后,血药峰浓度分别为3.6±1.65mg/L和6.5±1.44mg/L。达峰时间为1~4小时。本品吸收后在体内分布广泛,可至炎症的关节液、唾液、胆汁、尿液、肌腱、皮肤软组织、粪便等。对血-脑脊液屏障穿透性差,大多数情况下,脑脊液药物浓度低于1mg/L。本品亦可透过血胎盘屏障。血清蛋白结合率约为90%以上。消除半减期为6.5~9小时。部分药物在肝内代谢,降解为无活性的咪唑环和哌嗪环。代谢物及原形药主要由胆汁排泄,经肾脏排出仅占给药量的13%,其中约2%~4%为药物原型,本品亦可分泌至乳汁中。
| 适应证 | 酮康唑适用于下列系统性真菌感染的治疗:
1.念珠菌病、慢性皮肤黏膜念珠菌病、口腔念珠菌感染、尿路念珠菌感染,局部治疗无效的慢性、复发性阴道念珠菌病。
2.皮炎芽生菌病。
3.球孢子菌病。
4.组织胞浆菌病。
5.着色真菌病。
6.副球孢子菌病。
由皮肤真菌和酵母菌所致的皮肤真菌病、花斑癣及发癣,当局部治疗或口服灰黄霉素无效,或难以接受灰黄霉素治疗的严重顽固性皮肤真菌感染,可用本品治疗。
| 不良反应 | 外用
1.常见红斑、灼热、瘙痒、刺痛或其他刺激症状,毛囊炎,皮肤萎缩变薄,毛细血管扩张等。
2.可见皮肤干燥、多毛、萎缩纹、对感染的易感性增加等。
3.长期用药可能引起皮质功能亢进症,表现为多毛、痤疮、满月脸、骨质疏松等症状。
4.偶可引起变态反应性接触性皮炎。
口服副作用
1.肝毒性:酮康唑可引起血清氨基转移酶(AST、ALT)升高,属可逆性。偶有发生严重肝毒性者,主要为肝细胞型,发生率约为0.01%,临床表现为黄疸、尿色深、粪色白、异常乏力等,通常停药后可恢复,但也有死亡病例;儿童中亦有肝炎病例发生。
2.胃肠道反应:如恶心、呕吐及纳差等较为常见。
3.男性乳房发育及精液缺乏,此与本品抑制睾酮和肾上腺皮质激素合成有关。 | 注意事项 | 1.下列情况应慎用:(1)胃酸缺乏(可能引起本品的吸收减少)。(2)酒精中毒或肝功能损害(本品可致肝毒性)。
2.治疗前及治疗期间应定期检查肝功能。血清氨基转移酶的升高可能不伴肝炎症状,然而,如果血清氨基转移酶值持续升高或加剧,或伴有肝毒性症状时均应中止酮康唑的治疗。
3.如同时应用西咪替丁或呋喃硫胺,应至少于服用本品2小时后服用。
4.本品可引起光敏反应,故服药期间应避免长时间暴露于明亮光照下,可佩戴有色眼镜。5.服药期间禁服酒精类饮料。如发生头晕、嗜睡时需引起注意。
6.肾功能损害者应用本品不需减量。
7.酮康唑对血-脑脊液屏障穿透性差,不宜用于真菌性脑膜炎的治疗;本品对曲霉、毛霉或足分支菌感染的疗效亦不佳,亦不宜选用。
8.对诊断的干扰:可致血清氨基转移酶增高,也可引起血胆红素升高。
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 本品可透过血胎盘屏障。动物实验表明本品可致畸,如发生大鼠的并指、少指(趾)及难产等。美国FDA资料表明,该药在孕妇中应用属C类,即动物实验研究有毒性,对人类研究缺乏充足的资料。因此孕妇应避免应用。酮康唑可分泌至乳汁中。在人类应用本品尚未证实有问题存在,但本品可使新生儿发生核黄疸的可能性增加,哺乳期妇女有指征应用时应权衡利弊后决定是否应用。
| 化学性质 | 白色结晶性粉末。熔点146℃,不溶于水。 | 用途 | 咪唑类抗真菌药。 | 用途 | 为抗真菌药,用于治疗脚气和头皮屑过多等病症 | 生产方法 | 将2.4份1-乙酰基-4-(4-羟基苯)哌嗪、0.4份78%氢化钠、75份硫酸二甲酯、22.5份苯的混合物在40℃搅拌1h,然后加入4.2份2-(2,4-二氯苯-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环保-4-基甲基甲磺酸盐,在100℃搅拌过夜。反应生成物经后处理得到3.2份酮康唑。 | 类别 | 有毒物品 | 毒性分级 | 高毒 | 急性毒性 | 口服-大鼠 LD50: 166 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 618 毫克/公斤 | 可燃性危险特性 | 可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物烟雾 | 储运特性 | 库房通风低温干燥; 与食品原料分开存放 | 灭火剂 | 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳,雾状水 |
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 | 2015/12/30 | K0045 | 酮康唑 Ketoconazole | 65277-42-1 | 5G | 396元 | | 2015/12/30 | K0045 | 酮康唑 Ketoconazole | 65277-42-1 | 1G | 155元 | |
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