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那格列奈

那格列奈 更多供应商
公司名称: 百灵威科技有限公司
联系电话: 400-666-7788 +86-10-82848833
产品介绍: 中文名称:那格列奈
英文名称:Nateglinide
CAS:105816-04-4
纯度:98.0%(LC&T) 包装信息:500MG,5G 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: 上海迈瑞尔化学技术有限公司
联系电话: +86-(0)21-61259100(Shanghai) +86-(0)755-86170099(ShenZhen) +86-(0)10-59487313(Beijing)
产品介绍: 中文名称:那格列奈
英文名称:Nateglinide
CAS:105816-04-4
纯度:>98.0%(LC)(T) 包装信息:500Mg;5g 备注:N0912
公司名称: 武汉易泰科技有限公司上海分公司
联系电话: 86-21-50328103 * 801、802、803、804 Mobile:18930552037
产品介绍: 中文名称:那格列奈
英文名称:Nateglinide
CAS:105816-04-4
纯度:99% HPLC 包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
公司名称: 梯希爱(上海)化成工业发展有限公司
联系电话: 800-988-0390
产品介绍: 英文名称:Nateglinide
CAS:105816-04-4
纯度:98.0%(LC&T) 包装信息:500MG;5G
公司名称: 安耐吉化学(Energy Chemical)
联系电话: 021-58432009 / 400-005-6266
产品介绍: 英文名称:Nateglinide
CAS:105816-04-4
纯度:98% 包装信息:500MG,5G 备注:国产化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
那格列奈
理化性质 降糖药
中文名称:那格列奈
中文同义词:那格列奈(H晶型);N-(反式-4-异丙基环己基甲酰)-D-苯丙氨酸;那格列奈;那格列萘;(-)-N-(反-4-异丙基环已基羰基)-D-苯丙氨酸;那格列奈主要中间体;那格列奈( N-(反式-4-异丙基环已基-1-甲酰基)-D-苯丙氨酸);那格列奈-D5
英文名称:Nateglinide
英文同义词:(-)-n-(trans-4-isopropylcyclohexanecarbonyl)-d-phenylalanine;ay4166;Nateglinide(H);trans-d-phenylalanin;trans-n-((4-(1-methylethyl)cyclohexyl)carbonyl)-d-phenylalanine;3-phenyl-2-(4-propan-2-ylcyclohexyl)carbonylamino-propanoic acid;A-4166;STARLIX
CAS号:105816-04-4
分子式:C19H27NO3
分子量:317.42
EINECS号:
相关类别:Active Pharmaceutical Ingredients;API;APIs;Health & Beauty;Amino Acids & Derivatives;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;医药原料;Aromatics;STARLIX;膜转运/离子通道;其他兽药标准品;Antidiabetic;降血糖类
那格列奈 性质
熔点 137-141°C
储存条件 Room temp
那格列奈 用途与合成方法
理化性质白色或类白色结晶性粉末,无臭、味苦。在甲醇、乙醇、氯仿中易溶,在丙酮、乙醚中溶解,水中几乎不溶。临床用的有效晶型为H-型,mp 137~141℃。[α]D-37.5°,甲醇中最大紫外吸收波长为252,257,263nm。
降糖药那格列奈(糖力)和米格列奈、瑞格列奈(诺和龙、孚来迪)是目前常用的3个非磺脲类促胰岛素分泌口服降糖药,由日本Ajomoto公司首次研制成功,其化学结构属甲酰甲基苯甲酸 (CMBA),为D-苯丙氨酸衍生物,为新一代具有氨基酸结构的降糖药物,是促胰岛素分泌的氨基酸衍生物,亦是目前唯一具有氨基酸结构的非磺酰脲类促胰岛素分泌剂。其作用机制主要为通过与胰岛β细胞上磺酰脲受体相结合,阻滞胰岛细胞ATP 敏感钾通道开放,导致细胞膜去极化,引起钙通道开放,促进胰岛素分泌。本品为一种新型的餐时血糖调节剂,能有效控制餐后血糖水平,具有起效快、作用时间短、心血管副作用和低血糖发生率低等特点。
口服生物利用度为72%,15min 就可产生胰岛素分泌效应,Tmax为0.5 ~0.9 h,0.2 h胰岛素水平达峰值,1.5 h后与安慰剂相似。血浆蛋白结合率高达99%。当达到血药峰值后,血药浓度迅速下降。口服120 mg及静脉注射60 mg的T1/2为1.5~1.7小时,而血浆清除为7.4小时。在肝脏内通过同工酶CYP2C9及CYP3A4的途径进行代谢。主要代谢产物是异构体氧化后的产物,可以是羟基、非对应异构体、异丙基异构体或不饱和异构体族。在血浆及尿中的主要代谢产物为异丙基族甲川(me-thine carbon)羟基化后的代谢产物。约2/3的Nateg从粪便排泄,其余从尿中排泄。此种排泄方式对老年Ⅱ型糖尿病伴肾功能不全者是有益的。Nateg消除T1/2为1.4 h,因 Nateg的T1/2短,尚未见到药物在体内蓄积的报道。长期使用那格列奈也不会产生因药物蓄积而致药源性低血糖。临床用于治疗饮食、运动疗法和服用α-葡萄糖苷酶抑制剂时不能控制的轻、中度非胰岛素依赖型(Ⅱ型) 糖尿病的治疗。实验结果表明:那格列奈能更为生理性的用于餐时血糖控制,较少的胰岛素接触及更少低血糖症的机会,可使病人灵活地安排进餐时间,即进餐服药,不进餐不服药。
化学性质 白色粉末状结晶,熔点136~139℃。
用途 治疗糖尿病药。
用途 用于治疗糖尿病
安全信息
危险品标志 Xn
危险类别码 22
安全说明 24/25-36
RTECS号SQ7318950
MSDS信息
提供商语言
Nateglinide 英文
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