| | 首页

环丝氨酸

环丝氨酸 更多供应商
公司名称: 上海书亚医药科技有限公司
联系电话: 40068-59117; 86-21-51816456-8021/8022/8023
产品介绍: 中文名称:L-环丝氨酸
英文名称:(S)-4-Aminoisoxazolidin-3-one
CAS:339-72-0
纯度:97% 包装信息:1g;5g;10g;25g;100g;500g;1000g 备注:B33280
公司名称: 南京康满林化工实业有限公司
联系电话: 025-83697070; 010-68547217
产品介绍: 英文名称:(S)-4-Aminoisoxazolidin-3-one
CAS:339-72-0
纯度:97% 包装信息:5g;25g;1kg-15kg 备注:白色或类白色粉末
公司名称: 上海瀚鸿化工科技有限公司
联系电话: 021-61521197,021-60496702,021-54302127,021-54306202,021-61525701,021-54308259
产品介绍: 中文名称:L-环丝氨酸
英文名称:L-Cycloserine
CAS:339-72-0
备注:21602
公司名称: 凯试(上海)科技有限公司
联系电话: 021-50135380
产品介绍: 英文名称:L-Cycloserine
CAS:339-72-0
纯度:98%+ 包装信息:4000RMB/100MG; 6500RMB/250MG; 2300RMB/25MG; 12320RMB/1G 备注:C 试剂
公司名称: 常州欣特科化工有限公司
联系电话: Skype: syntechem18
产品介绍: 中文名称:(S)-4-氨基异恶唑烷-3-酮
英文名称:(S)-4-aMinoisoxazolidin-3-one
CAS:339-72-0
纯度:95% 包装信息:On request
环丝氨酸
二线抗结核药 理化性质 制备方法
中文名称:环丝氨酸
中文同义词:左环丝氨酸;环丝氨酸;L-4-氨基-3-异噁唑烷酮;L-环丝氨酸;D-4-异唑基酮;草霉素PA-94;东霉素;L-4-氨基-3-异唑烷酮
英文名称:L-CYCLOSERINE
英文同义词:(l)-3-isoxazolidinon;(s)-3-isoxazolidinon;H-CYCLOSERINE;L-CYCLOSERINE;L-4-AMINO-3-ISOOXAZOLIDINONE;L-4-AMINO-3-ISOXALOLIDINONE;L-4-AMINO-3-ISOXAZOLIDINONE;S(-)-4-AMINO-3-ISOXAZOLIDINONE
CAS号:339-72-0
分子式:C3H6N2O2
分子量:102.09
EINECS号:206-427-0
相关类别:VARIOUSAMINE;精细化学品;NOVASTAT-W;氨基酸;保护氨基酸;非天然氨基酸;医药中间体、非天然氨基酸
环丝氨酸 性质
熔点 147 °C
密度 1.278
储存条件 2-8°C
环丝氨酸 用途与合成方法
二线抗结核药环丝氨酸属二线抗结核药,为广谱抗菌药物,对许多革兰阳性菌和阴性菌有较弱的抗菌作用。对结核杆菌具有抑制作用,抗结核杆菌作用远比异烟肼、链霉素弱,其抗菌机理是干扰细菌细胞壁的合成,抗结核杆菌的浓度为5~20mg/L,与其他抗结核药无交叉耐药性,细菌对之不易产生耐药性。由于对神经系统的毒性较大,仅用于其他药物治疗无效的患者。
口服吸收迅速,口服3~4小时达血药浓度峰值。口服一次0.25g达峰值平均为4mg/L,重复用药,可达到较高峰值。血浆半衰期为10小时。吸收后分布于全身组织、体液,可扩散进入胎儿循环和脑脊液、腹水、乳汁中。大部分以原形经肾排泄,肾功能不全者易蓄积中毒,小量从粪便中排出。
环丝氨酸的毒副作用主要为神经系统毒性反应。用药过程中如出现严重的精神症状,应立即停药。
从链丝菌培养液中提取的为D型,人工合成者为DL型光学异构体,临床所用环丝氨酸以后者为主,主要用于治疗结核病,特别适用于对其他抗结核药耐药的结核杆菌感染,常与其他抗结核药如异烟肼、链霉素和对氨基水杨酸等联用,也用于大肠杆菌所引起的尿路感染等。
信息由ChemicalBook的Andy编辑。
理化性质白色或微红色晶体或粉末。有吸湿性。易潮解。味微酸。熔点155~156℃ (分解),比旋光度+115°(c=1,水,22℃)、+137° (c=5,2mol/1NaOH)。易溶于水,溶于乙醇,微溶于氯仿、乙醚,不溶于一般有机溶剂。在碱性溶液中较为稳定,在酸性与中性溶液中则迅速分解。
环丝氨酸的抗菌谱广,除结核杆菌外,对大多数革兰阳性与阴性细菌、立克次体以及某些原虫等也都有抑制作用,对链霉素、紫霉素、对氨基水杨酸、异烟肼、吡嗪酰胺等耐药的结核杆菌也有作用。环丝氨酸与异烟肼对结核杆菌H37RV有轻度的协同作用,与链霉素既无协同亦不显示拮抗作用。本品为抑菌剂,增加剂量或延长与细菌作用时间,也不出现杀菌作用。本品抗菌作用的机理是抑制细菌细胞壁的合成。
环丝氨酸主要用于结核病,为二线药物,成人口服剂量为每日500mg,儿童为每日10mg/kg,均两次分服。重症病人可在短期内,增加剂量到每日1g。为了确保疗效又不致引起不良反应,在服药期间应定期测定血药浓度,以不超过30μg/ml为宜。同时服用巴比妥类药物,可减轻或防止惊厥发作。
制备方法① 由放线菌经发酵、提炼及精制而成环丝氨酸。
② 以丝氨酸甲酯的盐酸盐为原料,在五氯化磷的催化作用下,与三氯甲烷反应,脱羟基,再在氢氧化钠溶液中与羟胺反应,可制得环丝氨酸。
安全信息
危险品标志 Xn
危险类别码 5-20
安全说明 38-36/37
WGK Germany 2
RTECS号NY2976000
10
MSDS信息
提供商语言
SigmaAldrich 英文
ACROS 英文
"环丝氨酸" 相关产品信息
D-环丝氨酸 环丝氨酸 DL-环丝氨酸