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氮丙啶

氮丙啶 更多供应商
公司名称: 北京偶合科技有限公司
联系电话: +86-10-4006331231;+86-10-51280831;+86-10-82967028
产品介绍: 中文名称:氮丙啶
英文名称:Ethyleneimine
CAS:151-56-4
纯度:98% 包装信息:10g;50g;100g;250g;500g
公司名称: 凯方医药科技(上海)有限公司
联系电话: 021-67220633 & 021-37212706
产品介绍: 英文名称:etheniMine
CAS:151-56-4
纯度:99% 包装信息:5KG;1KG
公司名称: 上海瀚鸿化工科技有限公司
联系电话: 021-61521197,021-60496702,021-54302127,021-54306202,021-61525701,021-54308259
产品介绍: 中文名称:氮丙啶
英文名称:Ethyleneimine
CAS:151-56-4
备注:B21088
公司名称: 杭州宇昊化工科技有限公司
联系电话: +86-571-82693216/13216174607
产品介绍: 英文名称:aziridine
CAS:151-56-4
公司名称: 斯百全化学(上海)有限公司
联系电话: 021-67601398-808
产品介绍: 英文名称:ETHYLENE IMINE
CAS:151-56-4
备注:标准物质
氮丙啶 基本信息
中文名称:氮丙啶
中文同义词:乙撑亚胺;氮丙啶;氮丙环;次乙亚胺;1-氮杂环丙烷;吖丙啶;氮三环;环乙胺
英文名称:Ethyleneimine
英文同义词:AZIRIDINE;ETHYLENEIMINE;ETHYLENIMINE;Dimethyleneimine;1H-Azirine, dihydro-;Aethylenimin;Aminoethylene;Azacyclopropane
CAS号:151-56-4
分子式:C2H5N
分子量:43.07
EINECS号:205-793-9
相关类别:Pharmaceutical Intermediates;氨基甲酸酯类杀虫剂;农药中间体;杀虫剂中间体
氮丙啶 性质
熔点 -78°C
沸点 56°C
密度 0,83 g/cm3
闪点 -11°C
水溶解性 miscible
稳定性Highly flammable. Reacts with a wide variety of materials.
NIST化学物质信息Ethylenimine(151-56-4)
EPA化学物质信息Aziridine(151-56-4)
氮丙啶 用途与合成方法
化学性质 环乙胺纯品为无色液体,有氨气味,凝固点-74℃,b.p. 55~56℃,n25D 1.4123,相对密度 0.832(24℃),f.p.12℃,能与水混溶,溶于乙醇,水溶液呈碱性,遇酸或吸收二氧化碳易聚合,商品环乙胺含有少量的氢氧化钠作稳定剂。
用途 环乙胺又名吖丙啶、氮丙啶、乙烯亚胺,是制备氨基甲酸酯类杀虫剂双氧威的中间体,在农药和医药合成中,环乙胺是很有用的氨乙基化剂。
用途 乙烯亚胺是精细化学品的中间体。乙烯亚胺与硫氯化磷缩合可得噻替派,乙烯亚胺先与四氯苯醌再与甲氧基乙醇钾两次缩合制得亚胺醌。噻替派和亚胺醌都是抗恶性肿瘤药。
生产方法 (1)由乙醇胺与硫酸酯化,再用氢氧化钠环化而得。将乙醇胺和水加入反应锅,逐渐滴加98%硫酸,温度控制在10-30℃,加毕保温搅拌30min,然后升温至50℃,进行真空脱水,在180℃待反应物呈白色结晶时反应结束。将此酯化物用30%氢氧化钠进行苛化,在100℃蒸出氮丙啶即得成品。(2)2-氯乙胺法:2-氯乙胺或其盐酸盐与30%氢氧化钠水溶液在60-70℃反应,反应产物在35℃蒸馏,馏出氮丙啶水溶液,含氮丙啶71.6%。(3)二氯乙烷法:以二氯乙烷为原料,在HCl受体或助催化剂存在下与氨作用而得。(4)气相脱水法:由一乙醇在高温和气相条件下一步催化脱水得:(5)环氧乙烷法:
生产方法 环乙胺的制备方法主要有4种。
硫酸酯化法
先由乙醇胺与硫酸酯化,再用氢氧化钠环化而得。NH2CH2CH2OH+H2SO4→NH2CH2CH2OSO3H
将30kg乙醇胺(100%)和25kg水加入反应锅内,在搅拌下缓缓滴入50kg 98%的硫酸,温度控制在10~30℃;加毕,保温搅拌0.5h,然后加热至50℃,减压脱水,在7.99kPa、148℃、反应物呈白色结晶时结束。也可脱水至微有结晶析出,冷却结晶,过滤,用少量水洗,过滤,干燥,制得氨乙醇硫酸氢酯。
将氨乙醇硫酸氢酯投入200kg 30%的氢氧化钠溶液中,加热升温至100℃,蒸出环乙胺和水,得馏出液125kg(含量9%~10%)。
另一种操作方法是,馏出液在冰浴中冷却,加固体氢氧化钠脱水,静置分层;取油层再用氢氧化钾脱水,精馏,收集55~75℃馏分,得环乙胺,以乙醇胺计,收率45%。
二氯乙烷法
在氯化氢受体或助催化剂存在下与氨作用而得。
上述反应在氧化钙存在下进行,反应温度为100℃,收率约60%。此法是新发展的方法,收率高于乙醇胺气相脱水法。
2-氯乙胺法
2-氯乙胺或其盐酸盐在60~70℃下与氢氧化钠(30%水溶液)反应而得。
乙醇胺气相脱水法
在高温和气相条件下经催化脱水而得。
以乙醇胺为原料气相脱水制备环乙胺是最简单的方法,但由于转化率和选择性尚不够理想,还未实现工业化。
类别有毒物品
毒性分级剧毒
急性毒性口服-大鼠 LD50:15 毫克/公斤; 吸入-小鼠  LC50:400 毫克/立方米/2小时
刺激数据皮肤-兔子 10 毫克/24小时 中度; 眼睛-兔子 2 毫克 重度
爆炸物危险特性与空气混合可爆; 聚合可爆
可燃性危险特性遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾
储运特性库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放
灭火剂干粉、干石粉、二氧化碳、泡沫
职业标准TWA 1 毫克/ 立方米; STEL 3 毫克/ 立方米
安全信息
危险品标志 F;T,T,F,N,T+
危险类别码 11-26/27/28-34-45-46-51/53
安全说明 45-53-61
危险品运输编号 1185
HazardClass 6.1(a)
PackingGroup I
毒害物质数据151-56-4(Hazardous Substances Data)
MSDS信息
提供商语言
乙撑亚胺 中文
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