| 公司名称： |
百灵威科技有限公司 |
| 联系电话： |
400-666-7788 +86-10-82848833 |
| 产品介绍： |
中文名称:2，4-二氯甲苯/二氯甲苯
英文名称:2,4-Dichlorotoluene
CAS:95-73-8
纯度：5.0 Mg/ML in MeOH 包装信息：1ML 备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体 |
| 公司名称： |
武汉易泰科技有限公司上海分公司 |
| 联系电话： |
86-21-50328103 * 801、802、803、804 Mobile:18930552037 |
| 产品介绍： |
中文名称:2,4-二氯甲苯
英文名称:2,4-Dichlorotoluene
CAS:95-73-8
纯度：99% HPLC 包装信息：1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g |
| 公司名称： |
阿法埃莎（中国）化学有限公司 |
| 联系电话： |
400-610-6006; 021-67582000 |
| 产品介绍： |
中文名称:2,4-二氯甲苯, 98%
英文名称:2,4-Dichlorotoluene, 98%
CAS:95-73-8
包装信息：250g 备注：B24406 |
| 公司名称： |
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司 |
| 联系电话： |
800-988-0390 |
| 产品介绍： |
英文名称:2,4-Dichlorotoluene
CAS:95-73-8
纯度：98.0%(GC) 包装信息：500ML;25ML |
| 公司名称： |
北京华威锐科化工有限公司 |
| 联系电话： |
4006990298 010-57411839 020-31335234 021-51691807 |
| 产品介绍： |
中文名称:2,4-二氯甲苯
英文名称:2,4-Dichlorotoluene
CAS:95-73-8
纯度：CP 包装信息：100g,151.8 备注：100g, 151.8 |
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| 中文名称: | 2,4-二氯甲苯 | | 中文同义词: | 2，4-二氯甲苯;2,4-二氯-1-甲基苯;2,4-二氯甲苯(二氯甲苯);2,4-二氯-1-甲苯;2,4-二氯甲苯,98%;2,4-二氯-1-甲苯,4-氯氯苄,1-氯-4-氯甲苯,对氯苄基氯;2,4-二氯甲苯(标准品) | | 英文名称: | 2,4-Dichlorotoluene | | 英文同义词: | 2,4-dichloro-1-methylbenzene;2,4-DCT;2,4-DICHLOROTOLUENE;2,4-DICHLOROMETHYLBENZENE;1,3-DICHLORO-4-METHYLBENZENE;2,4-dichloro-1-methyl-benzen;2,4-dichloro-toluen;Benzene,2,4-dichloro-1-methyl- | | CAS号: | 95-73-8 | | 分子式: | C7H6Cl2 | | 分子量: | 161.03 | | EINECS号: | 202-445-8 | | 相关类别: | Organics;农药中间体;有机原料;中间体;有机中间体;Aryl;C7;Halogenated Hydrocarbons;三唑类杀菌剂;杀菌剂中间体;芳烃;Building Blocks;Chemical Synthesis;Halogenated Hydrocarbons;Organic Building Blocks;分析标准品;有机砌块;Pesticides intermediate |
| 化学性质 | 无色透明液体。 | | 用途 | 用作农药、染料、医药中间体，用于生产2,4-二氯苯甲醛，药物阿的平、腹安酸等 | | 用途 | 2，4-二氯甲苯是杀菌剂烯唑醇和苄氯三唑醇的中间体，也是制备2，4-二氯苯甲醛的原料。 | | 用途 | 有机合成原料，医药工业上用于制造抗疟药阿的平、腹安酸的合成。用于农药中间体，制造2,4-二氯苄基氯，2,4-二氯苯甲酰氯，也用于制造2,4-二氯苯甲酸。 | | 生产方法 | 有两种合成方法。1.2,4-二氯甲苯法用2,4-二氨基甲苯为原料，经重氮化和氯化而得。先将盐酸和水投入反应锅内，加热到50℃，搅拌下溶入2,4-二氨基甲苯，再将盐酸和氯化亚铜投入锅内，将1%亚硝酸钠溶液均匀加入，温度维持在60℃左右，静置分层，下层粗品用水洗至中性，加碱至碱性，再水洗除去碱后，分出2,4-二氯甲苯粗品，进行水蒸气蒸馏得成品。2.3-氯-4-甲苯胺法经与亚硝酸钠进行重氮化反应，再与氯化铜进行桑德迈尔反应而得。 | | 生产方法 | 其制备方法有以下几种。
对氯甲苯法
将对氯甲苯和催化剂ZrCl4放入反应器，通氯气进行氯化反应，控制通氯气的量至反应结束，停止反应，得到的反应物含有2，4-二氯甲苯85.1％，如果以FeCl3为催化剂在10～15℃进行氯化反应到溶液相对密度为1.025，生成物中有2，4-二氯甲苯和3，4-二氯甲苯，两组分质量比为100∶30。氯化完毕后用水洗至中性，并用10％NaOH溶液在100～110℃下处理以除去其他杂物，经处理后的氯化物在高效精馏塔进行精馏分离(2，4-二氯甲苯b.p.200℃，3，4-二氯甲苯b.p.207℃)。2，4-二氯甲苯和3，4-二氯甲苯的收率分别为64.4％和1 9.8％。
邻氯甲苯法
邻氯甲苯以氯化硫酰为氯化剂在142～196℃下进行氯化反应，生成物有2，4-二氯甲苯和2，3-二氯甲苯，还有未反应的原料，其组成分别为55％、6％、39％。经过蒸馏(2，4-二氯甲苯b.p.200℃，2，3-二氯甲苯b.p.207～208℃，邻氯甲苯b.p.157～159℃)分离得到2，4-二氯甲苯。
邻硝基甲苯法
邻硝基甲苯在FeCl3催化剂存在下于35～40℃进行氯化反应，当反应物相对密度达1.320(15℃)，将物料洗至中性，反应物中有原料15％、2-氯-6-硝基甲苯49％、4-氯-2-硝基甲苯21％，还有15％多氯化物，经过精馏及结晶处理，得到2-氯-6-硝基甲苯和4-氯-2-硝基甲苯，收率分别为50％和30％以上，4-氯-2-硝基甲苯经加氢还原反应、水蒸气蒸馏得4-氯-2-氨基甲苯，再进行重氮化和加入CH2Cl2进行Sandmeyer反应而得到2，4-二氯甲苯。该方法用于生产2-氯-6-硝基甲苯(用于除草剂二氯喹啉酸中间体)的副产4-氯-2-硝基甲苯。
2，4-二氨基甲苯法
2，4-二氨基甲苯在NaNO2和盐酸存在下进行重氮化反应，然后在Cu2Cl2存在下进行Sandmeyer反应而得到2，4-二氯甲苯。
3-氯-4-甲基苯胺法
3-氯-4-甲基苯胺和盐酸加到反应釜中，在3～5℃滴加NaNO2水溶液，在2～3h内滴加完，进行重氮化反应，然后将重氮化液在2～5℃滴加入含有Cu2Cl2的盐酸溶液进行Sandmeyer反应，得到2，4-二氯甲苯。
以上几种方法中，采用对氯甲苯和邻氯甲苯为原料生成的氯化物中杂质多，且沸点相近，要采用高效精馏塔分馏，才能得到98％以上的2，4-二氯甲苯。这两种方法操作难度大，设备投资费用大。2，4-二氨基甲苯法不适宜工业化，而邻硝基甲苯法和3-氯-4-甲基苯胺法制备2，4-二氯甲苯基本原理相同，都是要通过重氮化和Sandmeyer反应的，存在废水较多的缺点。邻硝基甲苯法联产2-氯-6-硝基甲苯，进一步还原得到2-氯-6-氨基甲苯，是生产除草剂二氯喹啉酸的重要中间体。 | | 类别 | 有毒物品 | | 毒性分级 | 中毒 | | 急性毒性 | 口服-大鼠 LD50: 2400 毫克/公斤;口服-小鼠 LD50: 2400 毫克/公斤 | | 可燃性危险特性 | 明火可燃; 燃烧释放有毒氯化物烟雾 | | 储运特性 | 库房通风低温干燥; 与氧化剂、食品添加剂分开存放 | | 灭火剂 | 泡沫、二氧化碳、雾状水、砂土。 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 | | 2015/12/30 | 80048224 | 2，4-二氯甲苯;2,4-二氯-1-甲苯 | 95-73-8 | 25ml | 98元 | | | 2015/12/30 | D0419 | 2,4-二氯甲苯
2,4-Dichlorotoluene | 95-73-8 | 25ML | 198元 | |
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