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噻唑磷

噻唑磷 更多供应商
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产品介绍: 中文名称:噻唑磷
英文名称:Fosthiazate
CAS:98886-44-3
公司名称: Hangzhou HeRui Chemical Co., Ltd
联系电话: 0086-571-87396576
产品介绍: 中文名称:噻唑膦
英文名称:Fosthiazate
CAS:98886-44-3
纯度:85.0% 包装信息:200kgs/drum 备注:工业级 月产量:50T
公司名称: 石家庄斯迪亚诺精细化工有限公司
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产品介绍: 中文名称:噻唑磷
英文名称:Fosthiazate
CAS:98886-44-3
纯度:98%
公司名称: Capot Chemical Co., Ltd
联系电话: +86 (0) 571 85 58 67 18
产品介绍: 英文名称:Fosthiazate
CAS:98886-44-3
纯度:98% 包装信息:1G;5G;10G;25G 备注:Cat No.:14577
公司名称: 成都贝斯特试剂有限公司
联系电话: 028-85973071 028-85973075
产品介绍: 中文名称:噻唑磷
英文名称:Fosthiazate
CAS:98886-44-3
包装信息:100Mg 1g 备注:分析标准品 化学试剂、医药中间体,生化试剂,标准品
噻唑磷
毒性
中文名称:噻唑磷
中文同义词:噻唑磷;(RS)-3-(仲丁基硫基(乙氧基)膦酸)-1,3-噻唑烷-2-酮;(RS)-S-仲丁基-O-乙基-2-氧代-1,3-噻唑烷-3-基硫代瞵酸酯;噻唑膦;O-乙基-S-仲丁基-2-氧代-1,3-噻唑烷-3-基硫代膦酸酯;福赛绝;噻唑磷溶液,100PPM;O-乙基-S-(1-甲基丙基)-2-氧代-3-噻唑烷基硫代膦酸酯
英文名称:Fosthiazate
英文同义词:S-SEC-BUTYL O-ETHYL 2-OXO-3-THIAZOLIDINYLPHOSPHONOTHIOATE;NEMATHORIN;O-ETHYL S-(1-METHYLPROPYL) 2-OXO-3-THIAZOLIDINYLPHOSPHONOTHIOATE;FOSTHIAZATE;(2-oxo-3-thiazolidinyl)-phosphonothioicacio-ethyls-(1-methylpropyl)este;asc-66824;iki1145;s-sec-butylo-ethyl(2-oxo-1,3-thiazolidine-3-yl)phosphonothioate
CAS号:98886-44-3
分子式:C9H18NO3PS2
分子量:283.35
EINECS号:
相关类别:原料药;农药;杀虫(螨)剂;有机磷杀虫剂;chemical additive;pharmaceutical intermediate;分析标准品;噻二唑衍生物;有机氯杀虫剂;杀虫剂
噻唑磷 用途与合成方法
毒性大鼠急性经口LD5057~73mg/kg, 小鼠91~104mg/kg; 大鼠急性经皮LD502396mg/kg (雄)、 861 mg/kg (雌); 大鼠急性吸入LD500.832 mg/L (雄)、 0.558mg/L (雌)。 母鸡迟发神经毒性阴性。对兔眼睛有刺激性,对皮肤无刺激性。 鲤鱼LD50208mg/L (48h),水蚤2.17mg/L。
化学性质 纯品外观为浅黄色液体。B.p. 198℃/66.66Pa, 蒸气压5.6×10-4Pa (25℃), 在水中溶解度为9.85g/L (0.87%),分配系数1.75。
用途 杀虫剂和杀线虫剂, 主要作用方式是抑制靶标害物的乙酰胆碱酯酶,影响第二幼虫期的生态。用于防治地面缨翅目、鳞翅目、鞘翅目、双翅目许多害虫,对地下根部害虫也十分有效;对许多螨类也有效, 对各种线虫具良好杀灭活性,对常用杀虫剂产生抗生害虫(如蚜虫)有良好内吸杀灭活性。噻唑硫磷施用后以立即混于土中最为有效,可在作物种植前直接施于土表,也可在作物播种时使用。推荐用量1~4kg有效成分/hm2
用途 噻二唑衍生;医药中间体
生产方法 2-氧化噻唑烷的制备
由β-巯基乙胺合成
将488mg β-巯基乙胺、3.86g (Ph2PO)2O或[(PhO)2PO]2O和三乙胺溶于乙腈中, 通入CO2, 时间1d, 反应温度50~60℃,制得2-氧代噻唑烷。
将CO (80mL/min)通入0.02mL的β-巯基乙胺、0.05mol三乙胺、0.05mol Se和乙腈的混合溶液, 室温反应得2-氧代噻唑烷,收率96%。
由2-氧代噁唑烷的甲醇溶液,温度70℃, 所得混合物在90℃下反应8h,得2-氧代噻唑烷,收率85%。
S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯的制备,文献报道EtO (PrS)P (O) Cl的制备实例:将0.13mol的PCl3与0.2mol的(EtO)3P在55℃下反应2h, 得EtOPCl2和(EtO)2PCl的混合物,向混合物中加含0.325molr PrSCl的35.5%的PhMe溶液, 此时温度-20℃,便可得含EtO (PrS)P (O)Cl 72.2%的混合物65g, 另含PrSP(O)Cl2 23.7%, (EtO)2(PrS)PO 3.2% 和Pr2s20。9%, 进一步分离得EtO(PrS)P(O)Cl。文献指出:以PCl3为原料, 用类似上述的方法可制备S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯。
噻唑硫磷的合成
正丁基锂法 将1.5g 2-氧代噻唑烷溶于30mL的四氢呋喃中,冷却,然后滴加正丁基锂的正己烷溶液 (1.65mol),混合物搅拌15min, 再向其中滴加含有5g S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯10mL的四氢呋喃溶液,混合物再搅拌30min,于室温下反应3d,反应毕倒入水中,再乙酸乙酯提取,水洗、干燥、脱溶得2~3g所需产品,收率70%~90%。
金属钠法 将甲苯和金属钠加入反应器中, 在氮气下升温至回流温度。待金属钠溶融后,搅拌分散,滴加2-氧代噻唑烷的四苯溶液,滴毕继续反应2h。冷至15℃,滴加S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯,再反应1h。经后处理得噻唑硫磷,纯度96.4%,以磷酰氯计收率91.2%.
安全信息
危险品标志 T,N
危险类别码 21-23/25-39-41-43-50/53
安全说明 53-25-26-39-45-60-61
危险品运输编号 UN 2810
RTECS号TB1707000
HazardClass 6.1(b)
PackingGroup III
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