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阿替洛尔

药理作用 阿替洛尔 试剂级价格

CAS号:29122-68-7
英文名称:Atenolol
英文同义词:noten;Unilo;Altol;Ateni;Seles;Xaten;tenlol;atenol;uniloc;Alinor
中文名称:阿替洛尔
中文同义词:苯氧胺;氨酰心安;阿坦乐尔;阿替洛尔;阿坦洛尔;阿替洛尔杂质对照品;4-[3-[(1-甲基乙基)氨基-2-羟基]丙氧基]苯乙酰胺;阿替洛尔/4-[3-[(1-甲基乙基)氨基-2-羟基]丙氧基]苯乙酰胺
CBNumber:CB3753116
分子式:C14H22N2O3
分子量:266.34
MOL File:29122-68-7.mol
阿替洛尔化学性质
熔点 : 154°C
储存条件 : Store at RT
溶解度 : H2O: 0.3 mg/mL
form : powder
color : white to off-white
Merck : 859
CAS 数据库: 29122-68-7(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息: Atenolol(29122-68-7)
安全信息
危险品标志 : Xn,F
危险类别码 : 22-36/37/38-20/21/22-36-11
安全说明 : 22-24/25-36-26-36/37-16
WGK Germany : 2
RTECS号: AC3600000
HazardClass : IRRITANT
海关编码 : 29242995
毒害物质数据: 29122-68-7(Hazardous Substances Data)

阿替洛尔 MSDS


Tenormin

阿替洛尔 化学药品说明书


阿替洛尔|药典2005版
阿替洛尔原料药—阿替洛尔—高效液相色谱法|药物分析方法信息

阿替洛尔 性质、用途与生产工艺

药理作用
阿替洛尔又称氨酰心安、阿坦乐尔、苯氧胺、速降血压灵、天诺敏、血压灵,是一种长效心脏选择性β1肾上腺素受体阻滞药,无内源性拟交感活性或膜稳定性。对β1 肾上腺素受体的阻滞作用与美托洛尔、纳多洛尔和普萘洛尔相似,是吲哚洛尔和噻吗洛尔的1/6,但并不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。在小剂量给药时,它不会像非选择性β肾上腺素受体阻滞药一样加重低血糖反应、诱发高血压危象、损害外周循环或使阻塞性气道疾病患者的气道功能恶化等现象。但是,在大剂量给药时,阿替洛尔也可使哮喘或慢性阻塞性肺病病人气道功能下降。用阿替洛尔作为高血压的长期治疗时也有影响气道功能的报道。因此,尽管阿替洛尔具有心脏选择性,慢性阻塞性肺病病人也只能用小剂量,同时还应当给予足量的β1肾上腺素受体激动药。
口服F为46%~60%,Tmax约2~ 4 h,主要以原形自尿排泄,T1/2为6~7 h。血液透析可清除本品。从胃肠道吸收迅速但不完全,剩余部分以原型从粪便排出体外。食物可降低其F,餐后服用AUC与空腹比减少20%。中枢神经系统分布少量。脑组织与血浓度比为0.1:1。在胎盘中易达到与母体相同的血浆浓度。PPB低于5%, Vd为50~75 L。阿替洛尔不通过肝脏代谢,大部分药物以原型从尿中排出体外,肾功不全患者T1/2显著延长。肾衰病人的T1/2范围为10~28 h,甚至可高达100 h。24 h从尿液的排泌药量可降低29%。甲亢病人T1/2明显缩短,为4.2h。
化学性质 
白色粉末。熔点146-148℃。溶于乙醇,微溶于水、氯仿、几乎不溶于乙醚,微臭。
用途 
该品为β受体阻滞剂。临床用于高血压、心绞痛及心律失常。
用途 
用于治疗高血压,心绞痛及心律失常,青光眼的眼压控制等。
阿替洛尔 上下游产品信息
上游原料
对羟基苯乙酮
下游产品
阿替洛尔 试剂级价格
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2011/04/16A1414阿替洛尔
Atenolol
29122-68-710G1180元
阿替洛尔 生产厂家      全球有 157家供应商        阿替洛尔国内生产厂家
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TCI Japan 03-3668-048903-3668-0520sales@tokyokasei.co.jp日本 24828 80
TCI Europe +32 (0)3 735 07 00+32 (0)3 735 07 01sales@tcieurope.eu欧洲 24334 75
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