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硝酸铅

硝酸铅 更多供应商
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产品介绍: 英文名称:LEAD(II) NITRATE
CAS:10099-74-8
纯度:99% 包装信息:250g 备注:PBL6360
公司名称: 阿法埃莎(中国)化学有限公司
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产品介绍: 中文名称:硝酸铅(II), 99%
英文名称:Lead(II) nitrate, 99%
CAS:10099-74-8
包装信息:100g 备注:A16345
公司名称: 安耐吉化学(Energy Chemical)
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产品介绍: 中文名称:硝酸铅
英文名称:Lead dinitrate
CAS:10099-74-8
纯度:Puratronic±99.999%(Metalsbasis) 包装信息:1kg,250g,50g 备注:国产化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: 北京偶合科技有限公司
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产品介绍: 中文名称:硝酸铅
英文名称:LEAD
CAS:10099-74-8
纯度:98% 包装信息:10g;50g;100g;250g;500g
公司名称: 阿达玛斯试剂有限公司
联系电话: 400-600-9262
产品介绍: 中文名称:硝酸铅(II)
英文名称:Lead(II)nitrate
CAS:10099-74-8
纯度:99% 包装信息:100g;500g
硝酸铅 性质
熔点 470 °C (dec.)(lit.)
密度 1.00 g/mL at 20 °C
溶解度 H2O: soluble
水溶解性 343 g/L
敏感性 Hygroscopic
Merck 14,5414
稳定性Stable. Strong oxidizer. Incompatible with combustible materials, organics, strong reducing agents.
EPA化学物质信息Nitric acid, lead(2+) salt(10099-74-8)
硝酸铅 用途与合成方法
概述硝酸铅为白色立方晶体或单斜晶系结晶性粉末;易溶于水、液氨,微溶于乙醇,不溶于浓硝酸(生成保护膜);与浓盐酸或浓碱金属氯化物溶液作用,形成配合物氯铅酸或氯铅酸盐;具有强氧化性,与有机物、还原剂及硫、磷等易燃物相混合,稍经摩擦也有引起燃烧爆炸的危险,干燥的硝酸铅于205~223℃时开始分解,而潮湿的硝酸铅在100℃时即开始分解,分解时放出有毒的氧化氮气体;本品有毒,吞咽及吸入其粉尘均会中毒;贮存时宜存放于阴凉干燥通风处;装卸前后应彻底清扫,隔绝热源,可燃物、有机物和其他易于氧化物品。远离食品和金属粉末;常用做媒染剂和氧化剂,主要用作玻璃和搪瓷用的奶黄色素原料,造纸、医药、印染、制革等工业以及用于制造其他铅盐。
理化性质无色或白色透明立方或单斜系结晶性粉末。有毒!相对密度4.53。易溶于水、液氨,微溶于乙醇,不溶于浓硝酸(生成保护膜)。水溶液呈微酸性。470℃分解为一氧化铅、二氧化氮和氧气。可与易燃物或微细粉末混合形成爆炸混合物。具强氧化性,与有机物、还原剂及硫、磷等易燃物相混合,稍经摩擦也有引起燃烧爆炸的危险,干燥的硝酸铅于 205~223℃时开始分解,而潮湿的硝酸铅在100℃时即开始分解,分解时放出有毒的氧化氮气体。与浓盐酸或浓碱金属氯化物溶液作用,形成配合物氯铅酸或氯铅酸盐。在水中易水解生成碱式硝酸铅Pb(OH)NO3白色沉淀。本信息是由Chemicalbook的丁红编辑整理。
制备方法1.方铅矿湿法
称取0.4000克方铅矿于干燥的300ml烧杯中,加入15ml盐酸,低温蒸3~5ml,加入10ml硝硫混酸,继续加热蒸至近干时取下,稍冷后,加入硫酸(1:1)4ml,用蒸馏水洗涤杯壁至约50ml,煮沸数分钟,用流水冷却,加入乙醇10ml,静置1小时,用慢速滤纸过滤沉淀,用稀硫酸溶液(2%)洗涤3~4次,最后用蒸馏水洗涤1~2次,滤液弃去,沉淀和滤纸一起放入原烧杯中,加入醋酸-醋酸钠缓冲溶液30ml,煮沸使硫酸铅完全溶解,冷却后,用蒸馏水稀释至100ml左右,加入抗坏血酸约0.1克,二甲酚橙指示剂2~3滴,用EDTA 标准溶液滴定至溶液由粉红色变成亮黄色为滴定终点。
2.以金属铅为原料,先制成粗硝酸铅,经水解除铁,铅置换除铜,再重结晶而得到。
(1)粗硝酸铅的生产
先将铅锭熔化制成铅花,在铅稍过量的情况下与浓度为20%的硝酸反应生成硝酸铅溶液。至反应液呈淡黄色,澄清后趁热过滤除去杂质。从溶液中析出结晶硝酸铅有盐析法和蒸发法2种。1. 盐析法: 在搅拌下加入浓硝酸,由于同离子效应,硝酸铅随即析出。2. 蒸发法: 用硝酸酸化至草绿色后加热蒸发浓缩至出现结晶膜时,冷却即析出硝酸铅结晶,经离心分离后即得粗硝酸铅。
(2)粗硝酸铅的提纯
粗硝酸铅中的主要杂质是铁和铜。
①水解除铁
粗硝酸铅中的杂质铁是以离子状态Fe3+存在。粗硝酸铅溶于水后水溶液的pH为1~2,用氨水(相对密度为0.91)调至出现的混浊现象不再消失时为止,此时pH为3~4, Fe3+应能完全水解生成Fe(OH)3沉淀除去。
②置换除铜
在50℃左右的条件下进行置换除铜,此时硝酸铅的溶解度为44% ,硝酸铅溶液中铜的浓度约为0.025% ,根据能斯特方程式计算,置换反应能自发进行。但是由于该置换反应是在硝酸和硝酸铅溶液( pH1)中进行,另外新置换出的细铜粉活泼性大,为了防止新生铜粉再次复溶,必须保持铅过量,在铅加入溶液后,轻微加热下保持10~15min,然后迅速过滤,否则难以达到理想的效果。
3.铅矿直接制取法
硫化铅矿为原料, 在一定条件下与硝酸反应, 得含Zn2+,Fe3+、Cu2+等杂质的硝酸铅溶液, 该溶液经处理除杂.浓缩结晶, 即可得硝酸铅。母液加硫酸钾溶液,得PbSO4沉淀, 分离沉淀后, 母液经处理,除Zn2+,Fe3+、Cu2+等杂质, 浓缩即可得硝酸钾。硫酸铅在催化剂作用下, 经铁置换得金属铅, 铅返回溶化制硝酸铅。反应式如下:
3PbS+8HN03=3Pb(N03)2+3S+2N0↑+4H2O
2HNO3+K2CO3=2KNO3+CO2↑+H2O
Fe3+30H=Fe(OH)3↓
Pb(NO3)2+K2SO4 =PbSO4↓+2KN03
PbSO4+Fe=FeSO4+Pb
3Pb+8HNO3=3Pb(NO3)2+2NO↑+4H2O
Cu2+ +2OH=Cu(OH)2↓
Zn2+ +2OH-=Zn(OH)2↓
4.以精矿粉为原料生产硝酸铅
矿粉遇酸后反应,发生主反应如下:
3PbS+8HN03=3Pb(N03)2+3S↓+2N0↑+4H2O
副反应:
3ZnS+8HNO3=3Zn(NO3)2+2NO↑+3S↓+4H2O
3CuS+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+3S↓+4H2O
FeS+4HNO3=Fe(NO3)3+NO↑+S↓+2H2O
3Ag2S+8HNO3=6AgNO3+2NO↑+3S↓+4H2O
由上述反应可见,随着矿石中铅的浸出,大量杂质也以硝酸盐的形式进入到溶液中。向酸解液中加入适量的沉淀剂,可使Cu2+ 、Fe3+ 、Ag+ 等离子沉淀而分离。
工艺流程图如下图1所示。
硝酸铅制备工艺流程图
图1为硝酸铅制备工艺流程图
配制及标定(1)配制:
称取17g硝酸铅于300ml烧杯中,加入适量的水,溶解完全后,移入1000ml容量瓶中,加入1ml硝酸 (1+1),用水稀释至刻度,混匀。
(2)标定:
用移液管吸取已标定的C(EDTA)=0.05mol/LEDTA溶液20mL,置于250mL锥形瓶中,加入10%六次甲基四胺溶液15mL,水20mL,二甲苯滴数滴,用已配好的硝酸铅溶液滴定至由黄色变红色为终点。
标准硝酸铅[Pb(NO3)2]溶液
式中[Pb(NO3)2]——标准硝酸铅溶液的物质的量浓度(mol/L);V——耗用标准硝酸铅溶液数(mL);C1——标准EDTA溶液物质的量浓度(mol/L)。
毒性效应1.硝酸铅对绿豆苗的毒性
绿豆苗培养5d后,硝酸铅对绿豆苗叶和根的半数抑制浓度(IC50)分别为276.33、6.47 mg/L; 随着硝酸铅浓度的升高,绿豆芽叶中多酚氧化酶(PPO)活性表现为抑制-诱导效应,绿豆芽根中PPO活性表现为诱导-抑制效应; 绿豆芽叶和根中过氧化氢酶(CAT)活性表现为诱导-抑制效应; 绿豆芽叶中的叶绿素含量表现为抑制效应。
2.硝酸铅对分葱根尖染色体的毒性
在试验剂量范围内,随着硝酸铅水溶液浓度的升高,染毒处理时间增长,分葱根尖细胞的有丝分裂指数逐渐降低,染色体畸变率逐渐增大,微核率逐渐增大。分葱根尖细胞的有丝分裂指数逐渐降低,可能是由于铅进入细胞以后,抑制了进入S 期所需的触发蛋白的合成,而使细胞周期延长,从而导致了分裂指数的降低。细胞核破裂可能是由于硝酸铅破坏了核孔复合体蛋白,使核孔复合体发生了解体而导致的。由于染色体断裂以后,又进行了重接,染色体发生了缺失、重复、倒位、移位,从而导致了染色体的结构变异,而在形态上表现出了染色体桥。染色体粘连、染色体滞后、染色体不对称分裂可能是因为硝酸铅破坏了微管的组装,从而使纺锤丝被打断,进而使纺锤丝不能牵引染色体而造成的。
注意事项本品有毒,吞咽及吸入其粉尘均会中毒。溶于水。贮存时宜存放于阴凉干燥通风处。装卸前后应彻底清扫,隔绝热源,可燃物、有机物和其他易于氧化物品。远离食品和金属粉末。任何撒漏的硝酸铅应立即清除和处理。消防方法可用雾状水和砂土。少量的硝酸铅着火,可用大量的水冲洗,如大量的硝酸铅发生火灾,硝酸盐可能熔融和熔化,这时避免用水施救,以免硝酸铅的熔融物质大量喷溅。受硝酸铅中毒后,如轻微中毒可饮牛奶,蛋白或微量硫酸镁,并饮大量开水。
应用制铅盐、印花媒染剂,及用于涂料、火柴、炸药、脱色、鞣革、医药等方面。
水中溶解度(g/100ml)不同温度(℃)时每100毫升水中的溶解克数:
37.5g/0℃;46.2g/10℃;54.3g/20℃;63.4g/30℃;72.1g/40℃
91.6g/60℃;111g/80℃;133g/100℃
毒性硝酸铅对人体有毒性作用,特别能使神经系统、血液、血管发生变化。对蛋白代谢、细胞能量平衡及细胞的遗传系统有较大影响。齿龈边缘(主要是前齿)出现铅线,出现所谓的“铅色”——皮肤呈土灰色,尿中有铅被认为是带铅的症状。
如误食硝酸铅引-起急性中毒时,可用1%~2%硫酸镁溶液洗胃,静脉注射10%硫代硫酸钠10m1;慢性中毒时可服依地酸钙钠。
铅及无机铅化合物最高容许浓度为0.01 mg/m3。工作日平均浓度为0.007 mg/m3
生产过程中有铅蒸气、氧化氮气体和硝酸铅存在,这些物质均有毒,设备应密闭,生产环境应通风良好。操作时要戴口罩,铅蒸气浓度高时,应使用过滤式防毒面具。工作时间禁止在工作场所进食、吸烟。工作时要穿防护工作服等劳保用品。下班后必须用热水淋浴,饭前和工后要漱口、刷牙。定期进行体检。要给保健伙食。
化学性质 白色立方晶体或单斜晶系结晶。 易溶于水、液氨、联氨,微溶于乙醇。不溶于浓硝酸。在水中溶解度为56.5g/100g水(20℃)。
用途 用作玻璃、搪瓷和纸张的奶黄色素原料,制造其他铅盐的原料,防腐剂,照相增感剂,矿石浮选剂,印染媒染剂等
用途 用作玻璃和搪瓷用的奶黄色素原料、纸张的黄色素原料。无机工业用于制造其他铅盐。医药工业用于制造收敛剂。用于鞣革。印染工业用作媒染剂。用作相片增感剂。作矿石浮选剂。还用于制造火柴、烟火、炸药的氧化剂。
用途 用作分析试剂、氧化剂和照相增感剂,也用于制版等
用途 用于制铅盐,也用于医药、印染、火柴、颜料、染料、炸药、鞣革、制版、烟火等工业
用途 玻搪工业用于制造奶黄色素。造纸工业用作纸张的黄色素。印染工业用作煤染剂。无机工业用于制造其他铅盐及二氧化铅。医药工业用于制造收敛剂等。制苯工业用作鞣革剂。照相工业用作照片增感剂。采矿工业用作矿石浮选剂。另外,还用作生产火柴、烟火、炸药的氧化剂,以及分析化学试剂等。
生产方法 盐析法将金属铅放人熔铅炉中熔化后,水激成铅花或制成铅皮,再卷成铅卷。
将铅卷(或铅花)放人耐酸反应器中,加入约20%稀硝酸,在稍过量铅的情况下进行反应,至反应液呈淡黄色,溶液浓度约40°Bé为止。澄清后趁热过滤,除去杂质。清液送入盐析器,边搅拌边加人浓硝酸,即有硝酸铅析出,搅拌1~2h后静置,使硝酸铅结晶下沉,经离心分离,制得硝酸铅成品。其
3Pb十8HNO3→3Pb(NO3)2+4H2O+2NO↑
蒸发法 按盐析法生产过程中得到的硝酸铅溶液,趁热过滤除去杂质,加入硝酸酸化至草绿色,送人蒸发器在常压进行浓缩至59.7°Bé,即有硝酸铅结晶析出,经离心分离,制得硝酸铅成品。其
3Pb+8HNO3→3Pb(NO3)2+4H2O+2NO↑
反应过程中有氧化氮气体逸出,有毒,处理方法参见硝酸钠生产的吸收法。
类别氧化剂
毒性分级高毒
急性毒性腹腔- 大鼠 LDL0: 270  毫克/ 公斤; 腹腔- 小鼠 LD50: 74  毫克/ 公斤
爆炸物危险特性与还原剂、硫、磷等混合受热、撞击、摩擦可爆
可燃性危险特性与有机物、还原剂、易燃物硫、磷混合可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物和含铅化物烟雾
储运特性库房通风低温干燥; 轻装轻卸; 与有机物、还原剂、硫、磷易燃物分开存放
灭火剂雾状水、砂土
职业标准TWA 0.15 毫克 (铅)/ 立方米
安全信息
危险品标志 O,T,N,Xi,C
危险类别码 61-8-20/22-33-50/53-62-52/53-36/38-51/53-35-41-34
安全说明 53-45-60-61-17-26-36/37-36/37/39-39
危险品运输编号 UN 1469 5.1/PG 2
WGK Germany 3
RTECS号OG2100000
TSCA Yes
HazardClass 5.1
PackingGroup II
毒害物质数据10099-74-8(Hazardous Substances Data)
MSDS信息
提供商语言
硝酸铅 中文
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ALFA 中文
ALFA 英文
硝酸铅 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2015/12/3080073760硝酸铅(易制爆)10099-74-810g61元
2015/12/3080073618硝酸铅(易制爆)10099-74-8500g42元
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